第八章胆碱受体阻断药(I)M胆碱受体阻断药摘要.pptVIP

胆碱受体阻断药（cholinoceptor-blocking drugs）能与乙酰胆碱或其拟似药竞争与胆碱受体结合，但无内在活性，阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动作用，而发挥抗胆碱作用。 按其对M及N胆碱受体的选择性阻断作用，并结合临床主要用途，可分为下列三类： 1．胆碱受体阻断药　　 又称平滑肌解痉药 2．N1胆碱受体阻断药　　又称神经节阻断药 3．N2胆碱受体阻断药　　又称骨骼肌松弛药 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 【药动学】 口服易吸收，1h达峰。吸收后血药浓度下降较快，药物分布于全身组织，能进入中枢神经系统，也能通过胎盘进入胎儿循环。t1/2为2h。本品除对眼的作用持续72h外，对其他所有器官的作用维持约4h。肌注12h后大部分从尿排出，其中60%为原形药物，其余为水解物与葡萄糖醛酸结合的代谢物。各种分泌液及粪便中仅少量排出在某些种属动物，如最明显为家兔，其体内具有阿托品酯酶，可迅速代谢阿托品而不中毒。 阿托品 Atropine 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 [作用] [用途] [不良反应] 1、抑制腺体分泌 山莨菪碱又称654， 其人工合成品称为654-2。 * * 第 八 章 胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药　 Cholinoceptor Blocking Dr