喉癌中runx基因启动子甲基化及其蛋白表达的研究.pdfVIP

摘要 摘要 目的探讨Runx3基因启动子甲基化状态及其蛋白表达与喉癌发生发展的关系。 DNA 方法采用免疫组化技术检测55例喉癌组织及癌旁正常黏膜组织中Runx3 的表达，并用甲基化特异性PCR(MSP)方法检钡,tJRunx3基因启动予甲基化状态。 结果55例喉癌组织标本中Runx3基因的表达较癌旁正常组织中表达明显下调， 差异有统计学意义(P0．05)。喉癌标本中Runx3蛋白的表达与临床分期、病理 分级、有无淋巴结转移无统计学意义妒0．05)。正常黏膜组织中未发现有 Runx3基因启动子的甲基化，55例喉癌组织中有32例检测到RullX3基因启动子的 甲基化，喉癌组织Runx3基因启动子甲基化率明显增高(P0．05)。甲基化状态 与临床分期、 病理分级、有无淋巴结转移无关(PO．05)。甲基化状态与蛋白 表达成明显负相关(r一0．7092，P0．01)。 结论Runx3基因启动子甲基化可能导致Runx3基因的失活，在喉癌的发生中起 重要作用。 关键词喉癌； Runx3基因；免疫组化；DNA甲基化；MSP法； ABSTRACT 一一_————————————————————-—————_—-———————————————————————一 ABSTRACT in To the between ofRunx3 relationshipmethylation investigate Objective its its with and relationshipgenesis expression，andpossible region protein promoter ofcarcinoma Larynx． from55 of patients MethodsImmunohistochemistrytechnique，specimens Using normal detectedfortheir of tissues)were carcinoma tissues，adjacent Larynx(tumor oftheRunx3 PCRwasusedto expression gene．Meanwhile，Methylation-specific detect ofRunx3at region． methylation promoter incarcinomaof were The ofRunx3 Larynx Resultsexpressionprotein normaltissues wasnot thanthatin sa