赭曲霉毒a降低内酪氨酸羟化酶、多巴胺转运体的表达.pdfVIP

目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 OOOOQ……………………4 英文摘要………………………………………O 英文缩写…………………………………………………………………7 研究论文 赭曲霉素A(OTA)降低脑内酪氨酸羟化酶(TH)、 多巴胺转运体(DAT)的表达 前言……···…·…一…·····…·……………··一一一一………………一8刖舌……”一””一一”一““…“……………”…“一………………一芍 材料与方法…………………………………………………………9 OOOOo 13 结果…···………一·…………·……·····………………………B 附图……·····…····………····……………··………………………16 附表…………………………………………………………………29 O OOOO0……………······…OOOO O…………··OOOOOO 讨论……………D 30 结论……………………···…………·…·····…”·…………………32 参考文献……………………………………………………………33 00000…………36 综述赭曲霉素A(oTA)对人体损伤的研究现状…0 OOOO OOO ODOOOOOO 致谢…………O O………………………………………一一“O 50 个人简历…………………………………………………………………51 中文摘要 赭曲霉素A降低脑内酪氨酸羟化酶、 多巴胺转运体的表达 摘 要 赭曲霉毒素A(OchratoxinA．OTA)是一种广泛分布于人类和动物的食 物中的真菌毒素。研究表明OTA具有较强的肝毒性和肾毒性，并有致畸、 致突变和致癌作用。OTA与人类健康的关系越来越受到全球重视，通过进 食，OTA进入人和动物的血液，并在许多器官积聚，比如肾脏(巴尔干地 方性肾病)的选择性毒性作用。近些年的研究发现它的细胞毒性作用能引 起神经病变，肠炎，肝功能损害等。但是，OTA对中枢神经系统损伤机制 认识并不充分，而现有资料表明其确实又具有潜在的毒性作用。 帕金森氏病(Parkinson’S 行性疾病，其主要病理特点是选择性的黑质多巴胺能神经元退行性变、脑 内多巴胺含量减少及胞体内出现Lewyd,体等。临床表现为静止性震颤、 枢神经系统内与运动密切相关的一种神经递质，DA的增多或者减少可能 巴胺合成的限速酶，存在于儿茶酚胺类神经元胞体及神经末梢内，是反映 尾壳核多巴胺能神经末梢数量多少的重要标志物之一。多巴胺转运体 (Dopamine 膜蛋白，在中枢神经系统中，它只存在于DA能神经元。DAT可以特异性 再摄取突触间隙的多巴胺入突触前末梢，以备再次利用，达到调节突触间 隙DA的浓度以及终止细胞间信息传递的作用，是检测脑内多巴胺能神经 体系功能障碍的重要指标之一。 大量研究证实，PD的发病与遗传因素和外界环境毒素的接触皆有很 大的关系；特别是后者在PD发病过程中起着十分重要的作用。流行病学 调查显示，长期接触某些杀虫剂和(或)除草剂等农药的人群PD发病率 明显高于其他人。近几年美国科学家发现，在第一次海湾战争之后，在参