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体外预测联苯双酯发生药物相互作用的可能性 硕士生姓名：高 杨 指导教师：王立明 教授 指导小组：杨 凌 教授 梁锐 副教授 张江伟 博士 专业名称：外科学 摘 要 药物相互作用的可能性，本研究探讨联苯双酯对人肝微粒体中细胞色素 P450活性的影响。 方法：联苯双酯浓度在1，5，10，25，50，100 gM时，用高效液相(HPLC) 法观察探针药物代谢率的变化来反映联苯双酯对人细胞色素P450各亚 1 型CYP A2，CYP2A6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2El，CYP3A4活性的影响。 结果：联苯双酯对人细胞色素P450主要亚型CYPlA2，CYP2A6， CYPl 类型分别为竞争性、混合性、混合性抑制。 于七种细胞色素P450酶没有时间依赖的抑制作用，在联苯双酯与其他药 剂量，避免发生药物的副作用。 关键词：联苯双酯 细胞色素P450(CYP) 1 InvitrotoestimatebifendatecauseDDI possibilities Master Gao degreecandidate：Yang Supervisor：ProfessorLi—MingWang Professor Yang Vice—supervisor：Ling ProfessorRui Liang DoctorJi ang-WeiZhang Major：Surgery Abstraet examinethe effectsofBifendatetowards Objective：To inhibitory seven andtoevaluateit’S majorcytochromeP450(CYP)isoformspotential of interactions． drug—drug Methods：Theeffectsof inhibitory bifendate(1，5，10，25，50，100}tM) theactivitiesofsevenCYPisoforms CYP1 against includingA2，CYP2A6， CYP3A4wereexaminedin CYP2C8，CYP2C9，CYP2D6，CYP2E1，and humanliver was。testedfortheir microsomes．Meanwhile，Bifendate mechanism-