血小板膜p2y2受体基因c34t、g52t位点多态性与缺血性脑卒中的相关性研究.pdfVIP

材料与方法……………………………………………………………………7 实验结果………………………………………………………………………12 讨论……………………·……………………··………………………………16 结论……………………·……………………··…………·…………………··18 四、本研究创新性的自我评价……………………………………………………19 五、参考文献………………………………………………………………………20 六、附录 综j苤……………………………………………………………………………22 在学期间科研成绩……………………………………………………………30 致谢……………………………………………………………………………31 个人简介………………………………………………………………………32 态性与 缺血性脑卒中的相关性研究 实验目的 观察血小板膜P2Y12受体基因C34T、G52T位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒 中的相关性。 研究方法 病例组选取169例相互无血缘关系的缺血性脑卒中患者，其中男性95例，女性 龄62．67士6．49岁。测定与缺血性脑卒中相关的临床指标，包括血脂、血糖、血压、 BMI等。受试者禁食12d,时后，患者于入院第二天清晨、体检者于体检当日，抽 点突变基因型频率及等位基因频率。比较两组基因型频率及等位基因频率的分布 及其与缺血性脑卒中的关系，并对两组人群上述临床资料和实验指标进行分析。 研究结果 1、血小板膜P2Y12受体基因C34T位点突变等位基因频率在中国普通人群和缺 血性脑卒中患者中分别是21．51％和23．67％，其突变频率在两组人群中分布无明显 差异伊0．05)。 2、血小板膜P2Y12受体基因G52T位点突变等位基因频率在中国普通人群和缺 血性脑卒中患者中分别是18．82％和22．78％，其突变频率在两组人群中分布无明显 差异俨0．05)。 1 基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡，但基因型频率在两组人群中分布无明显差 异沪0．05)。 1％； 基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡，但基因型频率在两组人群中分布无明显差 异俨0．05)。 研究结论 血小板膜P2Y12受体基因C34T、G52T位点单核苷酸多态性在中国普通人群 和缺血性脑卒中患者中分布无明显差异。不会增加缺血性脑卒中的患病危险性， 不是中国人群缺血性脑卒中的易感基因。 关键词 血小板膜P2Y12基因，基因多态性，缺血性脑卒中 2 ·英文论著摘要· Therelevanceof P2Y12C34T，G52T platelet gene ● _ - l l ■ ● ■ ·●1 1 ● nucleotide annISCnemicstroIce single polymorphlsms eetives obj relevanceof P2Y12 nucleotide Toobservethe platelet C34T，G52Tsingle