转移性nscl组织中p16、nm23和vegf的表达与预后关系的研究.pdfVIP

转移性NSCLC组织中p1 摘 要 判断提供客观依据。 型、肿瘤大小、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期、肿瘤部位、肿瘤分化程度对上述 探讨p16、rim23、VEGF三者之问的关系。 率依次为60．38％、64．15％、66．04％，在低分化癌组的阳性表达率依次为29．63％、 在中、高分化癌组的阳性表达率低于低分化癌组，统计学上均有显著差异(pO．05)。 组阳性表达率高于IIIⅣ期组，VEGF在I1I期组的阳性表达率低于III—IV期组，统 表达率分别为43．10％、46．55％、86．21％，而在无淋巴结转移组的阳性表达率分别为 转移的表达，VEGF有淋巴结转移的阳性表达率高于无淋巴结转移组，统计学上均有 在转移性NSCLC组的阳性表达率高于非转移性NSCLC组，统计学上均有显著差异(p NSCLC中的表达与发病年龄、性别、肿瘤组织学类型、肿瘤部位无关，与组织学分化 程度、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期、肿瘤大小和远处转移有关。p16、rim23、VEGF NSCLC的早期诊断、早期治疗及判断预后提供客观依据。 硕士研究生：杜国威(肿瘤学) 指导教师：马学真教授 NSCLC p16蛋白tun23蛋白VEGF the and Researchofthe between expression relationship prognosis in NSCLC of andVEGFtransfered p16protein，rim23protein Abstract To the of andvascular Objeefivestudyexpressionp16protein，rim23protein factor(VEGF)in cell endothelial growth NSCLC(non—smalllungcancer)tissue， thecorrelationof withtheclinical protein，nm23protein，VEGF pathology explore p16 will the evidencefor and ofNSCLC．These impersonal earlydiagnose， prognosis supply estimationofNSCLC． earlytherapy，prognosis MethodsThe of andVEGFin80casesof p16protein，nm23protein expression disease(Control and20casesofpatientswithlungbenigngroup) patientswithNSCLC