载脂蛋白a5基多态性与血脂及心脑血管疾病关系的研究.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 第一章载脂蛋白A5基因多态性与血脂水平相关性 C和c．553GT两位点基因多态性及其单体型与血脂水平的关系。 并计算各基因型和等位基因频率，采用SNPAIyzeV6．0软件构建并分析两多态性位点的 个体单体型；通过生化方法检测研究对象的血脂水平。 结果： 高出35％和47％(F--9．727，PO，001)，而三者之间血清总胆固醇(totalcholesterol， TC)水平的差异也具有统计学意义(，．-5．91l，，=O．003)。 2．高三酰甘油血症人群ApoA5 P--0．011)。 v6．0软件完成两多态性位点基因型个体单体型的构建，在高三 3．应用SNPAlyze 酰甘油血症组和健康对照组间4种单体型的分布也存在显著性差异(P均O．01)，其 中由两野生等位基因构成的单体型T．G患高三酰甘油血症的风险是其他单体型的0．47 水平的差异存在统计学意义(，b5．962和3．558，P--0．001和0．014)。 其单体型影响血清TG水平，并与高三酰甘油血症存在一定的关联性。 关键词：载脂蛋白A5；基因多态性；单体型：血脂；高三酰甘油血症 壅堕查堡主堂垡丝兰 第二章载脂蛋白A5基因多态性与冠心病及冠状动脉病交程度相关性 C和c，553GT两位点基因多态性及单体型与冠心病及冠状动脉病变程度的关系。 位基因的分布频率，采用SNPAIyzeV6．0软件构建并分析两多态性位点的个体单体型； 通过生化方法检测研究对象的血脂水平；通过病历调查的方式获得相关临床资料。冠心 病患者冠状动脉病变程度则由病变支数及Gensini积分表示。 结果： 患冠心病的风险较T等位基因携带者高出2．26倍(OR=2．26。95％CI1．20～4．28，P 95％C7 O．99～3．98．P=O．055)。 糖尿病史等冠心病危险因素及一1131TC位点的影响后，差异仍具有统计学意义(O吸= 1．88，95％CI1．06～3．35，P：o．035)。 一1131TT、 C．553GG、C．553TT+GT基因型分布的差异均无统计学意义(尸均0．05)； 分、(33．51 中的分布频率，在对照人群和冠心病患者中T-G和1．T单体型分布频率分剐为0．7527、 1．76～ 体型携带者患冠心病的风险要比其他单体型高出13．64倍(OR=13．64，95％CI Ⅱ !壅塑矍 心病患者不同冠脉病变支数间的4种常见单体型配对的分布频率也无显著性差异(矿= 4．799,P=O，572)。 结论：江苏地区汉族人群载脂蛋白A5c．553GT基因多态性与冠心病存在关联性， 变异与冠心病患者冠状动脉病变程度无关。 关键词：载月旨奢煦A5：基屋口!嬉性；单体掣；冠心病；冠状动脉病变 IH 查堕查堡主堂垡丝塞 第三章载脂蛋白A5基因多态性与脑梗塞及颈动脉粥样硬化程度相关性 c和c．553GT两位点基因多态性及单体型与脑梗塞及颈动脉鬻样硬化程度的关系。 脑梗塞患者和316例对照者ApoA5—1 V6．0软件构建并分析两多态性位点的个体单体型：通过 位基因的分布，采用SNPAIyze 生化方法检测研究对象的血脂水平：通过病历调查的方式获得相关临床资料。颈动脉粥 样硬化程度由颈总动脉(CCA)和颈内动脉(IcA)内膜中层厚度(IMT)评估。 结果： 等位基因携带者高出2．07倍(OR=2．07，95％CI 多元回归校正年龄、性别、体重指数、高血压、吸烟史、糖尿病史等脑梗塞危险因素及 1．01～4．37．P=o．047)。 P--0．197)。