选择增殖型腺病zd55携带自杀基因dm-dnk(果蝇脱氧核糖核苷酸激酶)治疗大肠癌的研究.pdf

一、摘要 中文论文摘要……………………………………………………………………1 英文论文摘要……………………………………………………………………3 二、英文缩略语………………………………………………………………………5 三、论文 前f+言………………………………………………………………………………6 刖舌………………………………………………………………………………b 材料与方法………………………………………………………………………8 结果(附论文图片)……………………………………………………………16 讨论…………………··……………………………………………………·……26 结论………………………………………………………………………………27 参考文献…………………………………………………………………………28 四、附录 综述………………………………………………………·……………………”32 在学期间科研成绩………………………………………………………………46 致谢………………………………………………………………………………47 个人简介…………………………………………………………………………48 ·中文论著摘要· 蝇脱氧核糖核苷酸激酶)治疗大肠癌的研究 目 的 近期研究表明增殖型腺病毒不但可以裂解肿瘤细胞同时还可以携带外源的 自杀基因进一步杀伤肿瘤细胞。在本研究中，我们结合增殖型腺病毒的溶瘤效果 和自杀基因的杀伤效果来进一步增强对大肠癌的杀伤。 方法 我们构建了选择增殖型E1B．55 CMV(鼠巨细胞病毒启动子)增强启动自杀基因Dm．dNK(果蝇脱氧核糖核苷 酸激酶)的表达。 我们用病毒增殖试验，外源基因表达试验，协同杀伤试验来检N-者的联合 杀伤效果。同时我们对安全控制部分也做了一些研究。 结 果 大肠癌细胞感染ZD55．Dm．dNK后保持其酶活性并且显示出其随前药浓度 递增的杀伤效果。 随着时间的延长，感染5天之后，其肿瘤细胞酶活性达最大值，与空载载体 相比是其酶活性的51．58倍。并且感染ZD55．Dm．dNK的正常细胞对照可以观察 到极低的酶活性，强烈的杀伤效果只在肿瘤细胞中可以观察到。 结论 ZD55．Dm．dNK感染大肠癌细胞后表达其酶活性并磷酸化核苷酸类似物，将 ZD55．Dm．dNK运用于基因治疗治疗大肠癌是有希望并且安全的。 2 ·英文论著摘要· Effectsof Antitumor Oncolytic Selectively ZD55 AdenovirusVectorsHarboring Kinaseof DeoxyribonucleosideDrosophila C ancer olorectalC Melanogaster(Om--dNK)in ective obj adenoviruses for Recentstudiesshowedthat not have oncolytic