摘要
摘要
共轭聚合物具有许多优于无机材料的性质,在电子信息领域有着巨大的应用
前景。近年来人们发现了一些共轭聚合物呈现新奇的铁磁有序特性,目前以共轭
聚合物、富勒烯、石墨烯基为代表的有机铁磁材料的研究取得了许多重要的进展,
但若要深入了解有机铁磁体磁性来源及提高机磁性材料的性能使之满足未来实
用化的需求,目前仍有许多工作有待完成。本论文的主要工作就是选择共轭聚合
物/富勒烯复合薄膜铁磁性材料作为研究对象,开展材料制备和磁性质研究,并
利用强磁场条件调控聚合物薄膜材料的生长过程来提高其室温铁磁性。另一方
面,由于有机半导体的超精细相互作用和自旋.轨道相互作用较弱,是理想的自
旋极化输运材料,在有机自旋电子学基础研宄和应用方面有重要价值。因此本论
文工作中我们还采用电子共振谱方法对一种重要的共轭聚合物PmDl20D.T2)的
自旋极化输运特性展开研究。取得的主要成果如下:
1.成功制备了具有室温铁磁性的聚合物磁性材料:聚(3.己基噻吩)(P3HT):富
和C60本身不具有磁性,化学成分分析结果则排除磁性杂质是铁磁性的来源。这
表明P3HT:C60复合薄膜室温铁磁性来源于P3HT和C60混合导致的电荷转移。紫
外一可见光吸收光谱和X射线衍射谱(XRD)测量结果表明,在P3HT:C60复合薄
膜中,P3HT分子形成有序的聚集态,具有较高的结晶性,这也是其具有室温铁
磁性的必要条件之一。
2.我们利用强磁场条件调控薄膜的生长过程,即在8T强磁场条件下采用溶
液相沉积方法制备P3HT:C60复合薄膜,并利用超导量子干涉器(SQUID)、电
子顺磁共振谱仪(ESR)和磁力显微镜(MFM)对其磁性质进行测量。结果表
明,强磁场诱导生长的P3HT:C60复合薄膜室温铁磁性得到极大增强,其室温饱
和磁化强度约为9emu/cm3,相比于未加磁场制备的P3HT:C60复合薄膜提高了约
15倍,居里温度T。大于400K。此外薄膜呈现微米量级的磁畴结构。薄膜的微
结构表征结果表明强磁场诱导生长导致P3HT分子链的取向以及链间堆积有序
度的增强和结晶度的提高,增强了此体相异质结薄膜中P3HT分子和C60分子间
T
万方数据
共轭聚合物自旋电子材料及其特性研究
的电荷转移。因而可能是导致P3HT:C60复合薄膜室温铁磁性增强的一个重要原
因。
3.我们通过制备Ni80Fe20/Pt金属薄膜两层结构成功地验证了铁磁共振(FMR)
自旋泵浦技术。利用这一技术来研究共轭聚合物P(yDl20D.T2)的自旋传输特性,
长的自旋扩散长度(大于60nm)的优异的自旋极化传输介质。
关键词: 共轭聚合物;有机薄膜:室温铁磁性:自旋极化
万方数据
Abstract
Abstract
exhibitedlotsof with
Conjugatedpolymer advantagedpropertiescompared
shows in and research.
materials,which
inorganic greatprospectapplicationtheory
Withthe of discoverednew
material,researcher
in—depthstudypolymer
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