2株四氯联苯降解菌的分离及鉴定.pdfVIP

  • 19
  • 0
  • 约1.68万字
  • 约 5页
  • 2016-03-17 发布于安徽
  • 举报
2株四氯联苯降解菌的分离及鉴定.pdf

江苏农业科学 2015年第43卷第12期 — 383— 梁文涓,牛明芬,武肖媛,等.2株四氯联苯降解菌的分离及鉴定[J].江苏农业科学,2015,43(12):383-387. doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2015.12.119 2株四氯联苯降解菌的分离及鉴定 梁文涓,牛明芬,武肖媛,刘 欢 (沈阳建筑大学市政与环境工程学院,辽宁沈阳110168)   摘要:以多氯联苯(3,3′,4,4′-四氯联苯)为选择培养基,从污水处理厂生物处理过程的活性污泥中分离出2株 能以3,3′,4,4′-四氯联苯为唯一碳源的菌株,分别命名为J-4、J-5;观察2株菌的形态特征,并对其 16SrRNA基因 序列进行分析,构建了系统发育树。结果表明,J-4菌与红球菌属(Rhodococcussp.)的细菌具有较高的序列同源性, J-5菌与鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)的细菌具有较高的序列同源性。初步判定J-4为红球菌属(Rhodococcus sp.)的细菌,J-5为鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)的细菌。本研究结果为多氯联苯的生物降解提供了理论依据, 有利于多氯联苯降解菌库的充实和完善。   关键词:多氯联苯;生物降解;16SrRNA;序列同源性   中图分类号:S182;X172  文献标志码:A  文章编号:1002-1302(2015)12-0383-04   多氯联苯(polychlorinatedbiphenyls,PCBs)是重要的化工 性污泥。 原料,微生物降解被认为是PCBs污染场址修复的主要途径, 基本培养基制备:分别称取 2.93gKHPO、5.87g 2 4 相关研究十分普遍。可以独立降解 PCBs的微生物并不丰 KHPO、0.3gMgSO、0.01gFeSO、2.0gNaCl、5.0g 2 4 4 4 [1] 富 ,越来越多研究发现,不同种属的微生物可以共代谢降 (NH)SO,分别溶解后加蒸馏水定容至 1000mL,调节pH 4 2 4 [2] 解PCBs 。目前发现好氧降解PCBs的革兰氏阴性菌包括伯 值至7.0。 克霍尔得氏菌(Burkholderiasp.)、产碱菌(Alcaligenessp.)、鞘 选择培养基制备:分别称取 2.93gKHPO、5.87g 2 4 氨醇杆菌(Sphingomonas)、丛毛单胞菌(Comamonas)、无色杆 KHPO、0.3gMgSO、0.01gFeSO、2.0gNaCl、5.0g 2 4 4 4 菌(Achromobacter)以及不动杆菌(Acinetobacter)等;革兰氏阳 (NH)SO、5.0mg3,3′,4,4′-四氯联苯,分别溶解后加蒸 4 2 4 性菌有红球菌(Rhodococcus)、棒状杆菌(Corynebacterium)以 馏水定容至 1000mL,使 3,3′,4,4′-四氯联苯的浓度为 [3] 及芽孢杆菌(Bacillus)等 。好

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档