钛铝中lt;011]超位错的非对称形核及运动的分子动力学模拟.pdfVIP

2013 年 第 58 卷 第 35 期：3722 ~ 3732 《中国科学》杂志社 专辑: 材料基因组计划 论 文 SCIENCE CHINA PRESS 钛铝中011]超位错的非对称形核及运动的 分子动力学模拟 ①* ① ① ② 徐东生 , 王皞 , 杨锐 , SACHDEV Anil K ① 中国科学院金属研究所, 沈阳 110016; ② General Motors Research Development Center, Warren, MI 48090, USA * 联系人, E-mail: dsxu@ 2013-07-20 收稿, 2013-10-18 接受 国家重点基础研究发展计划(2011CB606404)、国家自然科学基金和美国通用汽车公司合作项目资助 摘要 钛铝金属间化合物具有优异的高温性能, 但室温脆性限制了其广泛应用. 为探寻脆性 关键词 的解决办法, 需在原子尺度上理解其变形机理. 作为位错与孪晶机制系统研究的一部分, 本文 钛铝 采用分子动力学及静力学方法模拟了钛铝011]超位错的形核与运动. 研究发现, 与普通无序 金属间化合物 合金不同, 有序的钛铝金属间化合物中沿正反[011]方向剪切时, 超位错表现出非对称行为. 非对称 超位错 分析表明, 这种差异源自与面心立方结构相比钛铝的L10 有序化使晶格对称性降低, 导致沿相 形核 反方向剪切时呈现不同的屈服应力、应变、位错芯的分解及位错运动规律. 沿[011]剪切变形 分解 时, 晶体中4 根偏位错在同一滑移面上相继形核, 构成同心椭圆形超位错环. 超位错芯由4 根 分子动力学 肖克莱偏位错及将其隔开的 3 种广义层错组成. 超位错环扩张过程中其分解方式依赖于其在 形变 环上的部位(位错取向)及剪切方向. 刃取向及附近的超位错呈4 重分解, 60°附近逐渐转变为3 重分解, 最后在 30°附近变成2 重分解. 超位错开动可具有不同的临界剪切应力, 与启动时的 分解方式及剪切方向有关, 当SISF 领先时其临界应力较低. 钛铝金属间化合物因具有比强度高和高温力学 行了大量的实验和理论研究, 其变形的原子机制 性能保持良好等特点而成为很有潜力的飞机或汽车 仍不清楚[5]. 由于原子的有序, 面心立方金属中等价 发动机材料[1], 但较低的室温塑性阻碍了其广泛 的hkl方向在L10 结构的γ-TiAl 中不再等价, 因而采 应用[2], 因而理解其塑性变形及断裂的机理从而实现 用hkl]描述其晶体取向, 其中的对易只限于前 2 个指 其室温延展性与其他性能之间的优化平衡具有重要 数, 而第 3 个指数是固定的[6]. 实验表明沿任一110] [3,4] 意义 . 方向的晶格剪切生成普通位错; 而沿任一011]方向, 对于无序合金和有序金属间化合物, 位错和孪 有序结构的存在要求产生超位错[5].