第八章遗传与变异资料.ppt

基本概念 遗传(heredity)：亲代生物的性状在子代得到表现；亲代生物传递给子代一套实现与其相同形状的遗传信息。特点：具稳定性。 遗传型（genotype）：又称基因型，指某一生物个体所含有的全部基因的总和；是一种内在可能性或潜力。 表型（phenotype）：指生物体所具有的一切外表特征和内在特性的总和;是一种现实存在，是具一定遗传型的生物在一定条件下所表现出的具体性状。 一、遗传变异的物质基础 （一）转化实验（transformation） 1928年， Griffith 研究对象：肺炎链球菌：SIII型菌株 和 RII型菌株： （2）细菌培养实验 （二） 噬菌体感染实验 Hershey 和 Chase， 1952年 （三） 植物病毒的拆分重建实验 1956 ，Fraenkel-Conrat 用含RNA的烟草花叶病毒（TMV）进行了著名的植物病毒重建实验。 定义：自发突变是指在没有人工参与下生物体自然发生的突变 自发突变的可能机制： 微生物自身有害代谢产物的诱变效应 DNA复制 环境对微生物的诱变作用 转座： 有些DNA片段不但可在染色体上移动，还可从一个染色体跳到另一个染色体，从一个质粒跳到另一个质粒或染色体，甚至还从一个细胞转移到另一个细胞的现象。 转座因子： 在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA序列。也称作跳跃基因或可移动基因。 转座因子的种类 插入序列（IS，insertion sequence）：特点是分子量最小（仅0.7~1.4kb），只能引起转座（transposition）效应而不含其它基因。可以在染色体、F因子等质粒上发现它们。已知的IS有5种，即 IS1、IS2、IS3、IS4和IS5。E . coli的F因子和核染色体组上有一些相同的IS（如IS2，IS3等），通过这些同源序列间的重组，就可使 F因子插入到E . coli的核染色体组上，从而使后者成为Hfr菌株。因IS在染色体组上插入的位置和方向的不同，其引起的突变效应也不同。IS引起的突变可以回复，其原因可能是IS被切离，如果因切离部位有误而带走IS以外的一部分DNA序列，就会在插入部位造成缺失，从而发生新的突变。 转座因子的种类 转座子（Tn，transposon，又称转位子，易位子）：IS和Tn相比，Tn的分子量是居中的（一般为2-25kb）。它含有几个至十几个基因，其中除了与转座作用有关的基因外，还含有抗药基因或乳糖发酵基因等其它基因。Tn虽能插到受体DNA分子的许多位点上，但这些位点似乎也不完全是随机的，其中某些区域更易插入。 转座因子的种类 Mu噬菌体（即 mutator phage，诱变噬菌体）：它是E . coli的一种温和噬菌体。与必须整合到宿主染色体特定位置上的一般温和噬菌体不同，Mu噬菌体并没有一定的整合位置。与以上的IS和Tn两种转座因子相比，Mu噬菌体的分子量最大（37kb），它含有20多个基因。Mu噬菌体引起的转座可以引起插入突变，其中约有2%是营养缺陷型突变。 1、光复活作用 定义：经紫外线照射后的微生物立即暴露于可见光下时，可明显降低其死亡率的现象，称为光复活作用。 由于一般的微生物中都存在着光复活作用，所以进行紫外线诱变育种时，只能在红光下照射及处理照射后的菌液。 2、切除修复 是细胞内的主要修复系统，几乎可以修复所有的损伤。 3、重组修复 原核微生物的基因重组方式 转化 转导 接合 原生质体融合 普遍性转导 定义：通过完全缺陷噬菌体对供体菌任何DNA小片段的“误包”而实现其遗传性状传递至受体菌的转导现象，称为普遍性转导。 完全普遍转导的过程 普遍性转导的转道模型 流产普遍性转导 概念：受体菌经转导获得的供体DNA片段在受体菌中不发生配对、交换和整合，也不迅速消失，而只是进行转录和转译（性状表达），这种现象就称为流产转导。 现象：发生流产转导的细胞在其进行细胞分裂后，只能将这段外源DNA分配给一个子细胞，而另一子细胞仅获得供体基因的产物——酶，在表型上表现出轻微的供体菌特征，每经过一次分裂，就受到一次稀释， 局限性转导 定义：通过部分缺陷噬菌体把供体菌的少数特定基因携带到受体菌中，并获得表达的转导现象。 特点： 噬菌体对供体菌和受体菌都是温和噬菌体 只能转导供体菌的个别特定基因（一般为噬菌体整合位点两侧的基因） 该特定基因由部分缺陷的噬菌体携带 缺陷噬菌体使由于其在形成过程中所发生的低频率（约10 – 5）“误切”，或由于双重溶源菌的裂解而形成（约形成50%缺陷噬菌体） 分类：低频转导与高频转导 局限转导的过程 1、实验证据 出现了数量很少但意义重大的菌落 F因子在细胞中的存在形式 F因子在细胞中不管以何种形式存在，都可以