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中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或 其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我一同工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 论文作者签名：墨峦象．日期： o譬。e、tg 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在 攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离 校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学，且导师 为通讯作者，通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国 家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学 校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，以采用影印、缩 印或其他手段保存论文。 论文作者签名： 疑馨 指导教师签名： ，．一…·—．_、 1．．!奎笙董塑墨．．，； LIF对急性脊髓损伤的保护作用 前 言 Cord ASCI)多见于交通事故，是一种 急性脊髓损伤(Acute Injury Spinal 严重的致残性疾病。虽然大部分患者能够挽救生命，但是神经功能恢复的 程度难以预测，远期疗效不佳。近来研究表明，白血病抑制因子(Leukemia Factor LIF)是一种具有神经系统保护作用的多功能细胞因子。目 Inhibitory 前，有关LIF中枢神经系统保护作用的研究成为热点。国外细胞培养及动 物实验研究均已经证明应用LIF可以增加皮质脊髓束的生长速度，改变轴 突再生的方式，并且能够促进其它神经营养因子，例如NT一3的表达。LIF 能促进受损脊髓功能的恢复。国内这方面的研究报道比较罕见，本项研究 拟通过动物试验，将LIF注入受损的大鼠脊髓内部，观察大鼠后肢运动功能 Protein Acid GFAP)的表达评价 的恢复和胶质纤维酸性蛋白(GlialFibrillary 药物对大鼠急性脊髓损伤模型神经功能的保护作用，探讨其在急性脊髓损 伤患者治疗中的临床应用前景。 材料与方法 实验动物中心提供。随机分为实验组和对照组，按照改良的Allen’s脊髓 打击法建立急性脊髓损伤模型。脊髓损伤注射药物，实验组给予LIF；对照 组给予生理盐水。模型建立后进行BBB分级和改良Tarlov评分。每组大 鼠模型又随机分为三组，各自按照1天、1周和1月的时间段取材，取材前 再评分一次。多聚甲醛心脏灌注、固定，取出损伤段脊髓，4％多聚甲醛室温 下固定8小时，石蜡包埋、常规切片(片厚5tun)。胍染色光镜观察脊髓组 织形态学改变，应用免疫组织化学方法测定脊髓组织中GFAP表达情况。 由计算机系统算出吸光度(A)，A即代表抗原的相对含量，A值以均值±标 准差(i±s)表示，用t检验的方法进行统计分析，比较各组之间的差异。P O．05视为差异有显著性。 结 果 1．术后大鼠后肢运动功能评分：伤后1天实验组和对照组大鼠均表现 为双后肢瘫痪，行为学观察无明显的差异；1周时实验组大鼠后肢功能明显 0．75和1．50 4-0．55)差异没有显著性；1月时实验组大鼠已经能够行走，对 为4．17±0．75和3．00±0．63)差异有显著性(P0．05)。 2．免疫组织化学分析显示：术后1周和1月，实验组模型脊髓组织切片 05)；