兔棘阿米巴性角炎il-1β和mcp-1的表达.pdfVIP

13和MCP．1的表达 兔棘阿米巴性角膜炎IL．1 中文摘要 目的建立一种模拟临床人角膜感染棘阿米巴的动物模型，对其角膜组织损伤的临床表 现和组织病理学改变进行观察，同时探讨角膜棘阿米巴原虫感染后角膜炎症细 胞因子MCP．1、IL．113的表达。 方法40只新西兰白兔，应用角膜表面镜片术法，即刮除角膜上皮，覆盖角膜植片， 二者层问注入棘阿米巴滋养体混悬液，缝合眼睑24h，建立棘阿米巴角膜炎模 型，并观察角膜溃疡形态，行角膜HE染色或PAS染色组织病理切片检查，并 13、 应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，检测不同病程角膜组织中的IL一1 MCP．1的表达。 结果40只兔子右眼均感染棘阿米巴性角膜炎，并经角膜刮片及培养、组织病理切片 染色检查证实。感染眼角膜出现水肿，环形基质浸润，角膜新生血管等表现； 其病理组织切片上可见基质层内的棘阿米巴滋养体或包囊，．伴有中性粒细胞， 13 单核巨噬细胞，嗜酸性粒细胞等的浸润。实验组右眼病变角膜组织中，IL．1 含量于感染后第1天、第3天、第5天均有大量表达，于感染后第3天表达量 达到高峰，第7天后呈现逐渐下降趋势，与角膜炎症程度趋势一致(PO．01)； MCP．1含量子第1天、第3天、第5天、第7天和第9天均明显升高，于感染 后第5天表达量达最高值，以后逐渐下降(P0．01)。 结论应用角膜表面镜片法可以成功建立兔棘阿米巴性角膜炎模型，可应用于棘阿米巴 角膜炎的免疫学机制研究，IL．1p可能是兔棘阿米巴性角膜炎角膜炎症反应程 度的敏感指标；而MCP．1则可能是兔棘阿米巴角膜炎中重要的防御和保护性因 素。 B 关键词棘阿米巴角膜炎，动物模型，角膜表面镜片法，MCP．1，IL．1 4 T。l — e111．nikueelresslonretnofiinterleUlonBpand chemotactic expression monocyte in ofrabbitwith corneas Acanthamoebakeratitis． protein—I Abstract PURPOSEAcanthamoebakeratitisisa infectionofthe leadingsight--threatening corneal researchhadshowedthatinnate blindness．Previous natural a immunityplay roleinthe ofAcanthamoebakeratitis．Theaimsofthis wasto important progression study establisharabbitmod