本科毕业论文答辩PPT超声法制备竹纤维聚苯胺复合材料的工艺研究要点.pptVIP

超声法制备竹纤维/聚苯胺复合材料的工艺研究 前 言 实验装置 竹纤维-聚苯胺复合材料制备 所得产品 结果与讨论 正交实验表结果如下 分 析 与 测 试 竹纤维素-聚苯胺复合材料的FTIR图 碱性条件处理后的竹纤维的FTIR图 竹纤维接枝产物的热重分析TGA图 结 论 本论文将超声处理纤维素-聚苯胺复合材料和纯的竹纤维素的FTIR、TG进行了比较。由FTIR 谱图可以分析出复合材料没有新官能团的产生，而且将竹纤维-聚苯胺复合材料和纯的竹纤维素TG曲线比较，复合材料的热稳定性增加非常明显。 通过正交试验的筛选，本课题最佳工艺制备参数为：单体竹纤维的用量与单体聚苯胺的用量比为，1:1，，引发剂用量为35mL，超声波的频率为40kHz，超声波处理的竹纤维的时间为45min 。 * 黄山学院化学系论文答辩 № 孔德翠 化 学 化 工 学 院 学士学位论文答辩 黄山学院化学化工学院论文答辩 No 朱少欠 答 辩 人：fgg 指导老师：gfh Study On The Technology of Bamboo Fiber-PANI Composites Prepared By Ultrasonic Method 前 言 实验部分 结果与讨论 结 论 致 谢 目 录 不可再生资源匮乏 资源危机环境污染 竹纤维新材料兴起 超声法处理竹纤维 竹纤维接枝聚苯胺 复合材料的表征 竹纤维素、苯胺、 浓盐酸、过硫酸铵、 乙醇 恒速搅拌器、电热套 、 电子分析天平、 FTIR、TGA 竹纤维的制备 　　取三年生毛竹竹屑若干，然后用分样筛筛选分样。将置于三口烧瓶中，加入质量分数为40%的NaOH溶液，于120℃加热搅拌回流3小时 。加热结束后，把处理后的竹纤维和碱混合液进行抽滤并用蒸馏水洗至中性。 把抽滤得到的竹纤维摊开放于烘箱中于105 ℃下干燥5小时以脱去竹纤维中的结构水。最后得白色微黄絮状产物。将其置于自封袋中，贴上标签放在干燥器中保存。 实验部分 超声处理1.0g竹纤维 1.0g苯胺+50.0mL过硫酸铵 竹纤维聚苯胺复合材料 减压抽滤 再使用300.0mL的无水乙醇 分10次淋洗抽滤物 抽滤物 恒温干燥箱 40℃ 干燥8h 通过对实验表格的分析影响，得出竹纤维接枝聚苯胺的因素大小的次序依次为引发剂用量(B)超声处理时间(C) 超声功率(D)竹纤维与聚苯胺用量比(A)，由此可以通过正交试验的出该反应的最佳工艺条件组合为：A1B2C3D1 竹纤维聚苯胺制备最佳条件 苯胺与竹纤维的质量为1:1 过硫酸铵用量为35ml 超声波的频率为40kHz 超声处理时间45min 所制备的产品为碧绿色粉状固体热稳定性较好。 红外光谱(FTIR)分析 热重(TGA)分析 从图中可以看出，碱处理后的竹纤维素中的谱线中均出现了纤维素特征吸收峰。纤维素中-0H的特征吸收峰出现在 3440cm-1，2913 cm-1处的吸收峰是由纤维素吡喃环中C-H的伸缩振动引起的，1200-935cm-1的宽吸收带是纤维素中C-O，C-O-C等多种基团共同振动作用的结果。 从图中可知，聚苯胺的特征吸收峰出现在1587、1493、1304、532cm-1处，其中1587cm-1和1493cm-1聚苯胺中的-N=B=N(醌型)和-N-A-N(苯型)结构的伸缩振动吸收峰，表明苯胺已经成功将其氧化成聚苯胺。1302cm-1的吸收峰是苯环中C-N的伸缩振动吸收峰。532cm-1处的吸收峰是由苯环中对位取代的C-H的弯曲振动引起。纤维素和聚苯胺的特征吸收峰也在谱图中出现，且吸收峰的位置几乎没有发生变化 超声处理竹纤维素-聚苯胺导电复合材料的TGA曲线如图所示，为了进行对比，将纯的竹纤维素的TGA曲线也显示在图中。将图 中的两条曲线进行比较，可以看出纯纤维素从148℃开始氧化分解，而纤维素-聚苯胺复合材料的初始分解温度为167℃，这说明导电复合材料的热稳定性较纯纤维素有一定地提高。 由图 中可以看出复合材料的斜率较纯的竹纤维曲线的小，因此超声纤维素-聚苯胺复合材料的初始分解温度较低。然而，从图中还可以发现纯纤维素从 345 ℃发生明显失重，而复合材料产生明显失重在253 ℃。因此经过超声作用的复合材料中竹纤维素的最大失重温度最低，其次是纯纤维素。 当温度升高至 397℃时，纯纤维素重量损失比率为 87.1%，而复合材料的失重比率28.7%，这说明复合材料中，聚苯胺几乎都以粒子的形式分散在纤维素表面，这种形式容易更彻底地氧化分解，所残留量少。 * * *