医学免疫学-课件.pptVIP

阴性选择： 经过阳性选择的单阳性细胞与皮、髓质交界的巨噬细胞或树突状细胞表面的自身抗原肽－MHC复合物高亲和力结合，则导致克隆消除，或克隆无能（clonal anergy). 反之则顺利地穿过胸腺髓质并发育为CD4+或CD8+单阳性的成熟T细胞。 阴性选择，使T细胞获得了对自身抗原耐受、对非己抗原识别的能力 经过阳性和阴性选择后，CD4+或CD8＋单阳性细胞离开胸腺进入外 周免疫器官而成为具有免疫活性的外周T细胞，发挥免疫效应。 （二） T细胞表面标志 1 T细胞表面抗原 （1） HLA抗原 （2）白细胞分化抗原 （CD抗原） 2 T细胞表面受体 1 T细胞表面抗原 HLA抗原: 静止T细胞：MHC-I 活化T：MHC-I＋MHC－Ⅱ 白细胞分化抗原 （cluster differentiation, CD，分化群) CD抗原（分化抗原）：由单克隆抗体所鉴定的白细胞表面的抗原分子 CD1-CD247 T细胞表面主要CD抗原 参与T细胞识别、粘附和活化 （1）CD2分子（E受体）： LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC，，配体为CD58（LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体，诱导T细胞活化 （2）CD3分子： 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由?、?、?、?、?五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子， 传递抗原信号 -S-S- Va Ca Vb Cb g e d -S-S- TCR-ab CD3 复合体 z h z z -S-S- TCR-CD3 复 合 分 子 e 胞膜 胞浆 ITAM 糖基 （3）CD4和CD8: 是T细胞抗原识别受体识别抗原时的辅助受体 CD4—MHC－II类 CD8—MHC－I类 加强T细胞与抗原提呈细胞的亲和力， 利于信号传递 CD11: 粘附分子，LFA-1， 其配体是抗原提呈细胞表面的ICAM-1，二者的结合 可产生协同刺激信号诱导T细胞活化。（协同刺激分子受体） CD28：协同刺激分子受体，其配体是抗原提呈细胞表面的B7分子（CD80)，二者的结合可产生协同刺激信号，诱导T细胞活化 2 T细胞表面的受体 （1）TCR： 是T细胞识别外来抗原并结合的特异受体 分为两类：TCR??（占95％）和TCR??（5％） TCR与CD3 结合组成TCR-CD3复合物，与抗原提呈细胞表面的抗原肽－MHC复合物相结合，启动T细胞活化。 TCR具有两个功能区：V区和C区 ＃：TCR不能识别游离的抗原，只能识别抗原肽－MHC复合物 参与抗原识别 C端 N端 TCR结构模式图 ab-TCR 抗原肽 MHC T 细胞 抗原递呈细胞（APC） V区 C区 （2）绵羊红细胞受体： E受体（CD2分子), T细胞在体外能与绵羊红 细胞结合形成玫瑰花样花环（E花环） 因此可用E花环实验检测外周血T细胞 （3）有丝分裂原受体：主要有PHA-R和ConA－R。体外刺激淋巴细胞增殖，用于检测T细胞的功能。 （4）白细胞介素受体：介导介导细胞间相互作用的细胞因子。如IL-1R、 IL-2R、 IL-4R 、IL6-R E花环 抗原肽 抗原肽 TCR?? HLA- I CD 8 HLA- II CD 4 TCR?? TCR Co-receptor --- CD4 和 CD8 MHC/抗原肽 补体 运铁蛋白 TCR CD35 CD28 B7-2 CD4 CD8 MHC-II/I IL-2 CD71 CD58（LAF-3） CD2 or FcmR FcgR 抗体 T 细 胞 表 面 受 体 组织胺 CD4+ T 细胞： 识别抗原受MHC-Ⅱ类分子的限制 CD8＋ T细胞： 识别抗原受MHC-I类分子的限制 3 T 细胞亚群 （1） CD4+T细胞： Th1 Th2 细胞因子产生 IL-2 + ? TNF-? +