束骨姜黄醇对舌Tca8113细胞系增殖、凋亡的影响及其相关机制研究.pdfVIP

≤ 目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………5 研究论文 束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞系增殖、凋亡及其相关机 制的研究 前言…………………………………………………………………I。0一月lJ舌………………………………………………………………… 材料与方法…………………………………………………………11 结果…………………………………………………………………14 附图…………………………………………………………………17 附表…………………………………………………………………28 讨论…………………………………………………………………31 结论…………………………………………………………………35 参考文献……………………………………………………………36 综述 姜黄属植物抗肿瘤活性的研究进展………………………39 致谢………………………………………………………………………52 个人简历…………………………………………………………………53 中文摘要 13细胞系增殖、凋亡及其相 束骨姜黄醇对舌癌Tca81 关机制的研究 摘 要 目的：舌癌是口腔颌面部最为多见的恶性肿瘤，近年来在世界范围内 其发病率逐年升高，并且其发病年龄越来越小，同时其恶性程度也越来越 高。容易发生早期颈部淋巴结转移，且转移率较高为舌癌的主要特点之一。 目前舌癌的首选治疗方式是手术治疗，同时，术前、术后常需配合化疗以 提高疗效，但是传统的化疗通常存在着肿瘤细胞耐药、化疗药物毒副作用 大患者难以耐受等影响治疗效果的不利因素，所以研究和开发治疗恶性肿 瘤的新药，成为恶性肿瘤治疗领域研究的重点。目前，国内外学者越来越 重视从动植物、矿物质、海洋生物等天然物质中寻找高效低毒的治疗恶性 份，目前研究显示，束骨姜黄醇对宫颈癌、乳腺癌等恶性肿瘤有明显的抑制 作用。本课题通过体外培养舌癌Tca8113细胞，研究束骨姜黄醇对舌癌 Tca8113细胞增殖及凋亡的影响，探讨束骨姜黄醇在舌癌治疗中的作用机 制，为舌癌的化学治疗提供实验依据。 方法：将复苏后的舌癌Tca8113细胞置于37。C，C02饱和湿度5％的常 规条件下培养，待细胞进入对数生长期后用于实验。 1流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡、细胞周期分布：收集不同浓度束 13细胞及对照组细胞， 骨姜黄醇作用Oh、12h、24h、48h、72h的舌癌Tca81 冷PBS漂洗。预冷70％乙醇4C固定，上机检测前离心去除固定液，用0．5％ TrintonX．100 胃蛋白酶消化，碘化丙锭(ProPidium 1．O％) Iodide，PI：50mg／L 室温避光染色。流式细胞仪上机检测，应用软件进行分析。 13细胞及对照 浓度束骨姜黄醇作用Oh、12h、24h、48h、72h的舌癌Tca81 组细胞，按常规方法进行荧光标记，流式细胞仪检测荧光强度，以平均荧 光强度道数表示蛋白的表达量。 中文摘要 结果： 1束骨姜黄醇对舌癌Tca8113细胞周期的影响。 1．1 细胞12h后，各用药组S+G2／M期细胞周期百分比与对照组的相比，差异具 百分比与对照组相比，差异具有显著性(P0．05)；药物作用48h后，各用 药组S+G2／M期细胞细胞周期百分比与对照组相比，差异具有显著性 对照组相比，差异具有显著性(P0．01)。各用药组与只加二甲基亚砜 之间差异无