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典型多环芳烃羟代谢产物的多种谱学检测新方法及应用
典型多环芳烃羟基代谢产物的多种谱学检测新方法及应用
研究生: 杨红梅
导师: 王永生教授
专业: 卫生毒理学
中文摘要
aromatic
多坏芳烃(polycyclic
在的有机污染物,在高PAHs暴露环境下,容易诱发皮肤癌、肺癌等癌症,现已被各
国列为优先控制的环境污染物。评价多环芳烃暴露水平可为环境健康风险预警和流行
病学研究等提供依据。由于暴露途径及影响因素复杂多样,采用PAHs羟基代谢产物
(主要有1一羟基芘、0【.萘酚、p.萘酚及菲、芴的代谢产物)作为生物标志物来综合评
价人体对PAHs的暴露情况已成为人们研究的热点。目前已建立的检测方法存在仪器
设备昂贵、操作费时且需要样本前处理等缺陷,因此建立PAHs羟基代谢物检测新方
法有着重要的现实意义。
本文第二章应用共振光散射技术建立了检测萘酚的新方法。研究表明:在稀硫酸
介质中,萘酚一溴酸钾一吡哕红Y体系因发生氧化还原和离子缔合反应,导致体系的共
振光散射大大增强,体系最大RLS峰位于396.0
I-tmol·L以时,p一萘酚的浓度为0.097-26.0
(n_6)。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,用于人尿中痕量萘酚的测定,结果
与高效液相色谱法一致。
mol·L-1
(p-NAP)和9一羟基菲(9.OHPe)的新方法。在0.1
液中,加入p.CD为增敏剂,当激发单色器和发射单色器的波长差△名=15nin时进行同
nln。
步扫描,其同步特征峰1一羟基芘为369.6 nrfl,9.羟基菲为358.0
Bill,p一萘酚为330.0
三种待测物均可根据其荧光特征峰的强度进行定量测定。1.羟基芘的线性范围为
0.022-15.0
panol·L-1,B一萘酚为0.120,11.0pa,aol·L-1,9一羟基菲为0.107-35.0pmol‘L.1。
方法灵敏、可靠,用于实际样品的测定结果与高效液相色谱法一致。
本文第四章应用反相高效液相色谱一紫外检测法建立了同时检测6种多环芳烃羟
nm)色谱柱分离,以V
基代谢产物的新方法。采用Diamonsil删C18(5pm,150x4.6
ilnl检测,流速为0.95
(甲醇):y(乙酸钠缓冲液)=66:34为流动相,在波长280
芴的摩尔浓度分别为0.085~50.00
lnnol·L-1,O.106--135.0
gmol·L-1,O.105~500.0pmol·L-1,0.094--,200.0pmol·L-1和0.101~200.0pmol·L-1时,峰
面积与质量浓度呈很好的线性关系,相对标准偏差分别为2.5%~4.4%、2.1%~4.3%、
结果满意。
本文第五章应用三维荧光技术建立了直接测定人尿中的1一羟基芘、p一萘酚和9.羟
hill时测
基菲的新方法,通过三维荧光扫描选择测量波长对。在波长对九船275/385
nmol·L.1;在波长
定1.羟基芘,其线性范围和检出限分别为0.007~8.00岬01·L-1和2.30
对为儿。/2。.m=325/350 laxnol·L.1
nln时测定p.
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