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特异小干扰RNA敲除PLK1基因的表达.pdf
遗 传 ! !# $ 研究报告
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特异小干扰K9L敲除 /01 基因的表达
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陈功星 董庆华 张佳炜 符芳芳 许则丰 梁巧仪 郑 树 丁佳逸
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浙江大学第二附属医院肿瘤研究所 杭州 浙江新和成股份有限公司 新昌
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摘 要 为了研究特异小干扰 K9L M:K9L 作用于大肠癌细胞株 +N’%中 /01# O.;.B;:P1P:76M1#基因表达的
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对该细胞分裂生长的影响 设计了对应于 基因表达 不同位点的 种特异 经化学合成
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DK9L /01# DK9L #% M:K9L
后 用脂质体转染 细胞 实时定量 检测 基因的表达 观察不同的 作用强度 并计数细胞了
$ +N’% $ OK /01# $ M:K9L $
解相应细胞的生长情况$ (
观察 表达蛋白的变化和流式细胞计数分析细胞周期改变 发现 种
N1M01/7B3;.0 /01# #%
均可敲除 基因表达的 以上 其中 和 组敲除 达 以上 这 种 及其混
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M:K9L /01# !%Q O#O’ O*( DK9L %Q ( M:K9L
合物对 $ + $
基因 的作用具有相应浓度效应 在 时达到最佳作用效果 而且相同浓度的混合物作
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