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第21卷 第1期 分 子 催 化 Vol.21,No.1
2007年2月 JOURNALOFMOLECULARCATALYSIS(CHINA) Feb. 2007
文章编号:10013555(2007)01004305
CoB/SBA15非晶态催化剂应用于肉桂醛选择性加氢的研究
杨海霞,李 辉,李和兴1)
(上海师范大学 化学系,上海200234)
摘 要:以介孔材料SBA15作为载体,采用浸渍法制备CoB/SBA15非晶态催化剂,该样品仍然保持SBA15特有
的有序规整孔道结构,CoB非晶态合金颗粒均匀分布在孔道内壁,采用普通SiO载体制备的CoB/SiO,CoB颗粒
2 2
主要分布在外表面.在肉桂醛选择性加氢制肉桂醇中,CoB/SBA15的催化活性和对肉桂醇的最佳得率显著高于
CoB/SiO,主要归因于活性位的高分散,规整的孔道结构,以及独特的活性位团簇结构和电子态.
2
关 键 词:CoB/SBA15非晶态催化剂;介孔结构;催化加氢;肉桂醛;肉桂醇
中国分类号:O643.32 文献标识码:A
肉桂醇(CMO)是香料、药物以及其他精细化工
1实验部分
产品生产的重要原料和中间体,在有机合成方面也
有广泛应用.工业上目前主要通过异丙基铝或苯亚 1.1催化剂制备
[1]
甲基铝还原肉桂醛(简称 CMA)生产 CMO ,不仅 用含Co0.05g/mL的CoCl溶液3mL,1.0g
2
生产成本高,而且污染环境.采用肉桂醛(CMA)选 SBA15等体积浸渍24h,于373K恒温烘箱中烘干
择性加氢制备CMO不仅有利于降低成本,而且有利 后再在473K下焙烧2h,在273K下边搅拌边逐滴
2+
于清洁环境.但由于CMA分子中同时存在C=C和 加入1mol/LKBH溶液,此时发生 Co 被 BH 还
4 4-
C=O两种官能团,而且前者加氢活性通常高于后 原,产生黑色颗粒并伴随气体释放,使 KBH/CoCl
4 2
者,因此,大多数催化剂在CMA加氢反应中对CMO 2+
摩尔比为4:1并保证足够长反应时间以保证 Co
的选择性并不理想.Co基金属催化剂虽然对 CMO 被充分还原.所得CoB样品先用去离子水洗至中性
[2] [3]
的选择性高,但活性却比较差 .前文报道 ,采用 后再用无水乙醇洗4次,最后保存在无水乙醇中待
Co基非晶态合金能够有效提高催化活性和选择性, 用.以市售SiO为载体,采用上述相同方法制备 Co
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