WO3ZrO2固体酸催化剂的制备及应用研究进展.pdfVIP

　第２５卷 第５期 分　　子　　催　　化 Ｖｏｌ．２５，Ｎｏ．５　 　２０１１年１０月 ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＭＯＬＥＣＵＬＡＲＣＡＴＡＬＹＳＩＳ（ＣＨＩＮＡ） Ｏｃｔ．　２０１１　 文章编号：１００１３５５５（２０１１）０５０４７６０８ ＷＯ／ＺｒＯ 固体酸催化剂的制备及应用研究进展 ３ ２ 李　言，所艳华，汪颖军 （东北石油大学　化学化工学院，黑龙江 大庆 １６３３１８） 关　键　词：固体酸；三氧化钨／二氧化锆；催化作用；负载型氧化物 中图分类号：Ｏ６４３．３２　　　文献标识码：Ａ 　　１９７９年，日本科学家 Ｈｉｎｏ等人首先合成出 焙烧分解和活化．浸渍法所用溶液要求所含的活性 ２－ ＳＯ ／ＺｒＯ 固体超强酸并首次将其用于催化正丁 组分溶解度大，结构稳定，并且能在加热时分解成 ４ ２ ［１，２］ ［７］ 烷异构化反应 ，发现其具有很好的异构化活 稳定的化合物 ． ２－ ［８］ 性．但因在反应和再生处理过程中ＳＯ 容易在Ｈ 刘海燕 采用浸渍法制备了ＷＯ／ＺｒＯ样品作 ４ ２ ３ ２ 和空气氛围中转变为ＨＳ和ＳＯ，造成环境污染和 为催化剂进行异丁烷丁烯烷基化反应，实验表明， ２ ２ 活性组分流失使酸强度明显降低，限制了其工业化 浸渍法制备的催化剂虽然初活性很高，但稳定性较 ［９］ 应用．为此，１９８８年，Ｈｉｎｏ和Ａｒａｔａ等人用钼酸、钨 差．张存 等以Ｚｒ（ＯＨ）为载体，采用超声浸渍法 ４ ［４］ 制备得到 ＷＯ／ＺｒＯ 固体酸催化剂，并用 ＢＥＴ、 酸铵代替硫酸处理氧化锆 ，得到了负载型氧化物 ３ ２ 固体酸ＷＯ／ＺｒＯ 和ＭＯ／ＺｒＯ．此类固体酸催化 ＸＲＤ、ＮＨＴＰＤ和ＳＥＭ等方法对催化剂进行表征． ３ ２ Ｏ ３ ２ ３ 剂不仅克服了传统酸催化剂存在的难题，同时也弥 结果表明，与常规浸渍法相比，超声浸渍法制得的 ２－ 补了ＳＯ ／ＭＯ催化剂热稳定性差、在 Ｈ、Ｏ 和 催化剂比表面积较大，载体表面容纳分散态钨活性 ４ ｘ ｙ ２ ２ 水蒸气氛围下活性组分易流失的缺陷，成为２１世 组分较多，高温焙烧后四方晶相ＺｒＯ（ｔ）比例较大， ２ ［５］ 纪很有应用潜力的新型绿色催化材料 ． 呈现出较高的总酸量和酸强度．且超声浸渍法制得 我们主要对ＷＯ／ＺｒＯ 固体酸催化剂的制备方 催化剂粒度较小，疏松分散，用于柴油催化氧化脱 ３ ２ 法、改性、影响因素、催化应用方面进行了详细综述．