chapter3药物代谢动力学2014分析报告.pptVIP

Zhou HH 药物的跨膜转运 生物膜：细胞膜+细胞器膜 生物膜结构的基架：流动脂质双分子层. 生物膜的蛋白质：表在蛋白+内在蛋白 生物膜微孔：0.8nm 药物跨膜转运的方式： 被动转运+主动转运+膜动转运 简单扩散 二 药物消除动力学 结论： 1.一级消除动力学消除药物的半衰期与C无关，是个恒定值。 2.消除速度常数Ke单位时h-1,它不表示单位时间内实际消除的药量，而是体内药物瞬时消除的百分率。 表观分布容积 ◇Vd值是由药物的理化性质决定的常数，它代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。 ◇根据Vd可推算体内药物总量、血药浓度、达到某血药浓度所需药物剂量、药物的排泄速度 ◇Vd与药物排泄速度的关系： Vd↓排泄快 ★肾脏排泄药物的机制 酸性 碱性 99%的H20和脂溶性药物 尿 1ml/min 肾小球滤过率 (GFR) 125ml/min 血浆流量 650ml/min 滤过 主动分泌 载体的特异性不高 重吸收 尿液PH的影响 Liver Gut Feces excretion Portal vein 门静脉 胆汁排泄 和 肝肠循环 Bile duct （二）胆汁排泄 ○呼吸道：挥发性液体及气体 ○乳腺：注意对乳儿的影响 ○唾液腺：注意药物颜色，可测定药物浓度 汗腺：注意药物颜色 ○胃肠道：包括未吸收药物、经胆汁排出的药物、由肠粘膜分泌入肠道的药物。 （三）其它途径