二氧化钛半导体材料在环境催化与太阳能利用领域的研究进展资料.pptVIP

二氧化钛半导体材料在环境催化与太阳能利用领域的研究进展资料.ppt

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5.3 TiO2 的其他应用 TiO2 膜的自清洁作用 玻璃,陶瓷等建材的表面吸附了空气中的有机物和无机物后,有机物不溶于水 ,形成污垢,表面变脏。且有机污垢用水很难擦洗干净。 如果这些材料表面涂敷一层TiO2 薄膜,利用光催化作用,可以把吸附在表面的有机物分解成CO2,H2O,剩余的无机物可以被雨水冲刷干净,这个过程就是自清洁。 Thank you for listening 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * 十大问题:能源;水资源;食品安全;环境;贫困;恐怖与战争;疾病;教育;民主;人口 * * 2.3、光催化的基本原理 3、光电化学过程中的主要动力学 上述界面电荷载转移总量子效率可通过两个关键步骤估计。 电荷载流子复合与捕获之间的竞争(皮秒对纳秒), 捕获载流子的复合与界面电荷转移之间的竞争(微秒对毫秒)。 稳定的光照下,无论是电荷载流子复合时间的延长还是界面电荷转移率常数的增加都能获得较高的量子效率。 界面电荷转移率常数和电荷复合时间是决定TiO2光催化活性的重要因素。 * 2.3、光催化的基本原理 氧化反应既可通过表面键合的羟基自由基(TiOH·+,表面-OH捕获空穴形成)而间接发生, 也以在微粒内部或表面捕获价带空穴之前,氧化反应与价带空穴直接发生。 在光催化降解芳香族卤化物时,中间物是其羟基化产物的结果表明,在TiO2体系中,羟基自由基是其主要的氧化剂。 ESR研究证实TiO2水溶液中存在羟基自由基和过氧羟基自由基。 降解率和有机物污染物被吸附到表面的浓度的关联性实验结果也表明:羟基自由基和捕获的空穴能够在催化剂表面被直接利用。 然而,在ZnO悬浮液中发现糠醇的均相羟基化证据。 4、光生空穴的氧化作用 三、光催化材料研究进展 钛为地壳元素中的第四大元素,TiO2为n-型半导体,自然界中TiO2存在锐钛矿(A-type)、金红石(R-type)及板钛矿(B-type), TiO2是一种半导体氧化物,化学稳定性好(耐酸碱和光化学腐蚀),无毒,廉价,原料来源丰富。 TiO2在紫外光激发会产生电子-空穴对,锐钛型TiO2激发需要3.2 eV的能量,对应于380 nm左右的波长。 光催化活性高(吸收紫外光性能强;能隙大,光生电子的还原性和和空穴的氧化性强)。 广泛应用于水纯化,废水处理,有毒污水控制,空气净化,杀菌消毒等领域。 3.1 TiO2光催化材料的特性 * Degussa P25: 70:30%锐钛矿-金红石混合物,其约100 nm大小的团聚体的BET表面积是55±15 m2g-1,微晶尺寸是30 nm。 研究表明:金红石相的光催化活性比锐钛矿相TiO2的小很多, 然而其他的研究者发现金红石对某些物质具有更高的选择活性。如:退火金红石(T≥800℃)在4-氯酚氧化中表现出光学活性。 且Domenench等的研究工作也表明:金红石TiO2在氧化-CN的光催化活性实际上优于锐钛矿相。 在光还原HCrO4-时Degussa P25是比锐钛矿相更好的催化剂。 3.1 TiO2光催化材料的特性 三、光催化材料研究进展 三、光催化材料研究进展 3.2、纳米TiO2的改性 半导体光催化剂在实际应用中存在吸收光谱较窄、光量子效率低、高的固液界面欧姆阻抗、分离困难等缺陷限制了其广泛应用。 为加强光催化剂内部与颗粒界面之间的电荷转移以提高其催化活性,常常对TiO2选择性地进行表面处理。 为提高TiO2的光催化活性,对TiO2进行选择性晶格掺杂、表面贵金属(Pt、Pd、Ru、Au)沉积、光敏化、制备半导体光电极,以及与其它具有光催化活性的氧化物复合等方式进行改进。 三、光催化材料研究进展 3.3 其他光催化材料简介 几种简单的氧化物和硫化物半导体有足够的带隙能量去激发或催化大量的环境污染物。如:WO3(Eg=2.8 eV), SrTiO3(Eg =3.2 eV), α-Fe2O3(Eg=3.1eV),ZnO(Eg=3.2 eV)和ZnS (Eg = 3.6 eV)。 对于有机物降解来说,好的半导体的判断标准是:H2O/?OH (Eo=-2.8V)对电势在物质的带隙内,且能够稳定存在。 3.3 其他光催化材料简介 Photocatalyst Ebg eV) Photocatalyst Ebg (eV) Si 1.1 ZnO 3.2 TiO2(Rutile) 3.0 TiO2(Anatase) 3.2 WO3 2.

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