地 西 泮 概 况 药动学 作用机制 不良反应 去甲基 1、口服吸收良好。肌注不规则,静脉很快 2、蛋白结合率高,地西泮99%。 3、脂溶性高—通过生物膜屏障。(新生儿低体温、低血压、呼吸抑制、 无力 ) 4、肝中代谢:胆汁排泄,形成肝肠 循环。消除时间长,t1/2平均60h 5. 大多代谢产物,具母体相似活性,葡萄糖醛酸结合经肾脏排泄 。 药理作用与临床应用 5.其他作用 较大剂量: 可致暂时性记忆缺失,意义? 现在外科手术采用内窥镜(气管,肠,膀胱,)没孔打孔亦可,比如关节镜,通过腹腔取出肾结石等,这些手术都可以用麻醉前辅助用药,解除病人的紧张害怕情绪。 轻微抑制呼吸,对心血管降低血压,减慢心率。 治疗癔症 4.不良反应 治疗量:头昏、嗜睡、乏力, 记忆 力下降。 大剂量:偶致共济失调。 过量:可致昏迷和呼吸抑制, 少见。 孕妇和哺乳妇女忌用。 久服,可发生耐受性,依赖性(生理、 心理)和成瘾,但反跳与戒断症状较 巴比妥类发生迟,且轻。 饮酒及其他中枢抑制药合用(吗啡、 抗惊厥药)可增强本品毒性。 注意: 肝药酶抑制剂T1/2延长,诱导剂T1/2缩短 地 西 泮 概 况 药动学 不良反应 药理作用与临床应用 作用机制 应用注意 慎用 老年患者 肝、肾、呼吸功能不
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