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TiMoC添加剂制备TiC金属陶瓷复合材料的研究
TiMoC添加剂制备TiC金属陶瓷复合材料的研究
摘 要:本文以钛粉、钼粉熔炼制备TiMo合金,通过理论配碳制备了TiMoC陶瓷粉体。以TiMoC为添加剂通过粉末冶金工艺制备了TiC陶瓷基复合材料。采用XRD、SEM和EDS的方法对粉体及复合材料进行了表征。研究结果表明,TiMo合金和TiMoC陶瓷粉体均为立方晶体结构,以TiMoC添加剂制备的TiC陶瓷基复合材料显微组织中TiC硬质相被富Mo的(Ti,Mo)C环形壳包裹,显微组织得到细化,力学性能得到提高。
中国论文网 /7/view-7227538.htm
关键词:TiMoC;TiC;金属陶瓷;组织;性能
1 引言
金属陶瓷具有高强度、耐磨性好、导热导电性能优良以及耐腐蚀等优点而被广泛用于机械、电子、化工、汽车等领域[1-6]。TiC是重要的金属陶瓷原料,由于TiC和金属粘结相的润湿性较差使得制备的TiC基金属陶瓷韧性偏低,从而限制了其大规模工业生产应用。N的引入能够改善TiC硬质相和金属陶瓷的润湿性,TiCN的研究成为钛基金属陶瓷领域的研究热点。Mo是TiCN基金属陶瓷必不可少的重要添加剂[7-12]。但是Mo一般以Mo粉或Mo2C的形式作为添加剂使用。本实验以自制的TiMoC固溶粉体为Mo元素的添加剂载体,研究了TiMoC固溶体的添加对TiC基金属陶瓷的影响。
2 试样的制备及方法
本实验首先将钛粉和Mo粉按摩尔比1:1冶炼成TiMo合金,并将其氢化制粉。然后将TiMo粉按计量比配石墨,经球磨混匀后压制成柱状圆坯于1700 ℃真空烧结制备TiMoC固溶粉体。
TiC基金属陶瓷的制备为市售TiC添加金属Co、Ni粘结相合成。其中,TiC含量为80%、粘结相占20%、Co含量为12%、Ni含量为8%。添加TiMoC固溶粉体的TiC基金属陶瓷对比实验中,TiMoC的添加量为5%。其中,市售Ti粉纯度大于99.5%,粒度为400目。Mo粉纯度为99.9%,粒度为2.6 um。Ni粉纯度为99.85%,粒度为-200目。Co粉纯度为99%,粒度为-200目。混合粉料在球磨机内进行湿磨混匀的工艺参数为:球磨时间为8 h,球磨转速为200 r/min。混合粉料干燥后在350 MPa压力下压制成形。压坯经真空烧结制得TiC基金属陶瓷,烧结温度为1430 ℃,保温时间为1 h。
采用DX-2700型X射线衍射仪对TixMo1-x粉体及TixMo1-xC基金属陶瓷进行物相分析。实验参数为:管电压40 kV、电流30 mA、Cu靶、波长为1.54 ,使用单色器滤波,扫描范围为10°~90°,步长0.02°;用TESCAN VEGAⅡLMU型扫描电镜对添加TiMoC的TiC基金属陶瓷显微组织进行观察。维氏硬度在HV-50A图像处理计上测量,加载载荷为20 kg。抗弯强度测试在万能力学性能测试仪上进行。
3 实验结果分析与讨论
3.1 TiMoC硬质相的制备
图1为Ti粉和Mo粉熔炼合成的Ti0.5Mo0.5合金XRD衍射图。从图1中可以看出,产物为单一的Ti0.5Mo0.5(JCPDS04-004-8876)立方相。Ti0.5Mo0.5相的衍射晶面由(110)、(200)、(211)、(220)、(310)组成,晶格常数为a=3.175。将Ti0.5Mo0.5合金氢化后研磨成粉体,按理论配碳制备的TiMoC陶瓷硬质相的物相衍射结果如图2所示。Ti0.5Mo0.5相转化为Ti0.33Mo0.67C(JCPDS04-002-9769)立方相。Ti0.33Mo0.67C的衍射晶面由(111)、(200)、(220)、(311)、(222)、(400)组成,晶格常数为a=4.326。Ti0.5Mo0.5形成Ti0.33Mo0.67C立方相的过程导致立方晶胞长大。此外,图1和图2中的衍射晶面指数均属于全奇全偶分布,说明Ti0.5Mo0.5和Ti0.33Mo0.67C立方相结构中原子间呈无序分布[13-14]。
3.2 TiC金属陶瓷的显微组织分析
将合成的Ti0.33Mo0.67C以添加剂组分制备的TiC基金属陶瓷,和未添加Ti0.33Mo0.67C制备的TiC基金属陶瓷显微组织对比如图3所示。从图3中可以看出,相同放大倍数下添加Ti0.33Mo0.67C后制备的TiC基金属陶瓷显微组织得到了明显的细化,孔隙率大幅降低。主要是由于高温烧结过程中硬质相TiC和粘结相的润湿性较差,液相形成后部分TiC溶解到粘结相中,未溶解的TiC颗粒相接触从而聚集长大。溶解在粘结相中的TiC随后在未溶解TiC颗粒上析出。因此,图3(a)中可以看出聚集长大的硬质相TiC颗粒。添加Ti0.33Mo0.67C后,Mo元素溶解在粘结相中优先扩散到硬质相Ti
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