基因的自由组合定律第课时性别决定和伴性遗传(苏教版必修)概述.pptVIP

【思路点拨】　解答此题应注意以下几点： ①分析人类遗传病的遗传方式。 ②遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关计算。 ③概率的表示方法，所有概率用分数表示。 【尝试解答】　(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X显性遗传 (3)①1/1296　②1/36　0 【解析】　本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。 (1)甲病具有“无中生有”的特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传. (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能是伴X显性遗传病. (3)设控制甲病的基因为a,Ⅱ-8有病,Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均为Aa,则Ⅱ-5基因型概率为2/3Aa、1/3AA,因为Ⅱ-6不携带致病基因,故其基因型为AA, 因此Ⅲ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3,为AA的概率为2/3,同理Ⅲ-1基因型为2/3AA或1/3Aa,因此其子代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36,正常的概率为35/36,因此双胞胎同时患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1296;乙病具有代代相传且患者全为男性的特点,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因Ⅲ-2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ-1同时患有甲、乙两种病的概率为1/36×1＝1/36.子代女孩一定不会患乙病,故Ⅳ-2同时患两种病的概率为0. 【规律方法】　两种疾病患病概率的有关计算 ①只患甲病的概率是m(1