特殊药品流通监管情况介绍详解.ppt

特殊药品流通监管情况介绍 药品化妆品生产科 一、特殊药品的定义 什么是特殊药品？特殊药品是指法律、法规明文规定实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品。《药品管理法》第三十五条规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。2010年卫生部发布《药品类易制毒化学药品管理办法》（第72号令）规定，药品类易制毒化学品由药品监管部门负责，实施一定的特殊管理。 此外，国家对兴奋剂也加强管制，《反兴奋剂条例》第十六条规定：兴奋剂目录所列麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学药品及蛋白同化制剂、肽类激素以外的兴奋剂目录所列其他禁用物质，实行处方药管理。 二、监管目的 特殊药品流弊的危害： 1、麻醉药品和精神药品的滥用、甚至吸毒； 2、放射性药品污染； 3、医疗用毒性药品不合理使用会引起中毒或死亡事故的发生；