南京大学—张民霞本科毕业论文创新.docVIP

长春工业大学 人文信息学院 毕业设计、毕业论文 题 目 酞胺哌啶酮 学 院 长春工业大学人文信息学院 专业班级 制药工程专业 080812 班 指导教师（职称） 李慧敏(讲师) 姓 名 张民霞 20 12 年 6 月 9 日  摘 要 酞胺哌啶酮对血管生成抑制具有重要的生理活性，近年来的研究表明，酞胺哌啶酮极差的水溶性和药代动力学性质是导致其吸收差、生物利用度低的重要原因因此在酞胺哌啶酮合成研究的基础上，利用相关领域研究的最新进展对酞胺哌啶酮的合成工艺进行优化，提高产率，保持原有立体构型不变。对常见的酞胺哌啶酮合成方法进行了比较之后 Abstract Thalidomide shows strong biological activities to antiangiogenesis,but latest achivements showed that bad solubility and phannacokinetic mostly resulted in the low absorption and bioavailability. So based on the synthetic studies of thalidomide, the autho