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第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 第一节 抗癫痫药 一、癫痫?epilepsy 1、特征:发作时,大脑局部病灶神经元,突发性、异常、高频放电,并向周围组织扩散,出现短暂的大脑功能失调。 临床分为原发性和继发性癫痫两种。 前者为基因影响; 后者受脑外伤、肿瘤、感染、发育异常、脑血管疾病或代谢障碍哦。 以药物治疗为主,目的在于减少或防止发作,但不能有效地预防和治愈。病人需长期用药,甚至终生用药。 二、癫痫主要分类: 1、局限性发作(partial seizures): 单纯性局限性发作(simple partial seizures)单侧或肌群痉挛,意识正常 复杂性局限性发作(complex partial seizures)意识障碍,以精神症状为主,出现无意识地摇头,唇抽搐。可出现类似梦游症状和神游症状,可伤人、自伤. 2、全身性发作generalized seizures 失神性发作(absence seizures)短暂、突发意识障碍,言行停,直立s 肌阵挛性发作(myoclonic seizures)部分肌群短暂休克样抽动。 强直-阵挛发作(tonic-clonic seizures)丧意识倒地,全身痉挛面青白沫 癫痫持续状态(grand status epilepticus)大发作后发作、持续昏迷.. 三、发病机制 病灶神经原的异常放电可向周围脑组织扩散而致癫痫发作。异常电活动仅传到附近皮质,不再发展,则引起局限性癫痫; 如异常电活动在边缘系统扩散,引起神经运动性发作; 如果异常活动波及全部大脑皮层,并延下行传导束使脑干脊髓兴奋,则引起癫痫大发作。 四、药物发展史: 1912年苯巴比妥;1938年苯妥英钠;1964年丙戊酸钠。 五、药物的作用机理: 1:抑制癫痫灶突发的异常的放电 2:防止异常放电往皮层周围扩散 六、药物分类: 抗癫痫药属于对症治疗药,根据化学结构可分为6类。 ①乙内酰脲类:苯妥英钠等。 ②巴比妥类:苯巴比妥、扑米酮等。 ③亚芪胺类:卡马西平等。 ④琥珀酰亚胺类:乙琥胺等。 ⑤侧链脂肪酸类:丙戊酸钠等。 ⑥苯二氮卓类:地西泮、氯硝西泮等。 第二节 常用抗癫痫药 苯妥英钠(大仑丁) 【药理作用】 1、抗癫痫:除失神小发作外各型有效,大发作及局限性发作的首选药物。 2、治疗中枢疼痛综合征:用于三叉神经痛,舌咽神经痛,坐骨神经痛等. 3、抗心律失常药-室性心律失常(强心苷中毒引起心律失常为首选!) 【机制】 1、抑制强直后增强(PTP),阻止高频放电向正常组织的扩散。 2、膜稳定性,降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,抑制Na+和Ca2+的内流。 阻断电压依赖性钠通道:也是抗惊厥作用的主要机制。阻断电压依赖性Ca2+通道:L型和N型有效,T型无效。 3、对钙调素激酶系统的影响:降低Ca2+-受体蛋白-钙调素及其耦联的激酶系统介导的信号。 【体内过程】 1、碱性,口服连续服用治疗量需经6~10天才能达到有效血药浓度。 2、治疗癫痫持续状态时宜静脉注射。 3、血药浓度的个体差异较大,临床用量应注意个体化。 【不良反应】 1、局部刺激; 2、牙龈增生; 3、神经系统反应; 4、巨幼红细胞贫血(防治:甲酰四氢叶酸); 5、骨骼系统反应:维生素D缺乏; 6、过敏反应; 卡马西平(酰胺咪嗪) 【药理作用】 1、除小发作外各型有效,部分性发作、复杂部分发作、大发作。其中精神运动性发作疗效好,为首选药之一。 2、结构上属于三环类抗抑郁药,有很强的抗抑郁作用。 3、卡马西平对中枢性痛症(三叉神经痛和舌咽神经痛)有效,其疗效优于苯妥英钠。(最初用于治疗三叉神经痛,1974年美国FDA批准用于抗癫痫治疗。) 4、抗利尿作用,治疗尿崩症。 苯巴比妥 巴比妥类中最有效的一个抗癫痫药。既能提高病灶周围正常组织的兴奋阈值、限制异常放电扩散,又能降低病灶内细胞的兴奋性,从而抑制病灶的异常放电。 【机制】 ①作用于突触后膜上的GABA受体,增加氯离子的电导,导致膜超级化,降低其兴奋性; ②阻断突触前膜Ca2+的摄取,减少Ca2+依赖性的神经递质(NE,ACh和谷氨酸等)的释放。高浓度时阻断Na+和Ca2+(L和N型)通道。 作用与用途:对大发作和部分性发作有效,静脉注射用于癫痫持续状态。 扑米酮 中间代谢产物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺,三者都具抗癫痫活性。与苯巴比妥相比并无特殊优点,价格较贵,只用于其他药物不能控制的病人。 乙琥胺 1、抑制丘脑T型钙通道,只对失神小发作有效(首选)。对其他型癫痫无效。 2、失神发作常伴有大发作,与抗癫痫大发作药物合用,可先服用苯巴比妥2-3周后,找出
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