2015年《高考风向标专题提升》 生物复习课件 第一部分 专题九 现代生物科技专题（共35张PPT）.pptVIP

* 专题九 现代生物科技专题 1．(2014 年广东卷·双选)利用基因工程技术生产羧酸酯酶 (CarE)制剂的流程如下图所示，下列叙述正确的是( ) A．过程①需使用逆转录酶 B．过程②需使用解旋酶和 PCR 获取目的基因 C．过程③使用的感受态细胞可用 NaCl 溶液制备 D．过程④可利用 DNA 分子杂交鉴定目的基因是否已导入 受体细胞 解析：图中表示基因工作操作过程的流程图，过程①为逆 转录过程，需要逆转录酶，A 正确；过程②为目的基因的获取 过程，需要限制酶，不需要解旋酶，B 错误；过程③(导入目的 基因)使用的感受态细胞用 CaCl2 溶液制备，C 错误；过程④为 目的基因的检测，可利用 DNA 分子杂交技术鉴定目的基因是 否已导入受体细胞，D 正确。 答案：AD 2．(2013 年广东卷)从某海洋动物中获得一基因，其表达产 物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽 P1。目前在 P1 的基础 ) 上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是( A．合成编码目的肽的 DNA 片段 B．依据 P1 的氨基酸序列设计多条模拟肽 C．构建含目的肽 DNA 片段的表达载体 D．筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽 解析：已经获得该目的基因片段不需要合成编码目的肽的 DNA，A 错误。蛋白质工程的第一步是根据蛋白质的功能设计 P1 氨基酸序列，从而推出其基因序列，B 正确。需要构建含目 的肽 DNA 片段的表达载体，但这不是第一步，C 错误。该基因 表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽 P1，目前在 P1 的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，而目的多肽是 抗菌性强但溶血性弱，所以必需要对其改造，保持其抗菌性强 抑制其溶性，D 错误。 答案：B 3．(2013 年广东卷)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一 对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红 蛋白β 链第 39 位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T) 。用 PCR 扩增包含该位点的一段 DNA 片段 l，突变序列的扩增片段 可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段 m 和 s；但正常序 列的扩增片段不能被该酶酶切，如图甲。目前患儿母亲再次怀 孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的 PCR 扩增产物 酶切电泳带型示意图见图乙。(终止密码子为 UAA、UAG、UGA) 图甲 图乙 (1)在获得单链模板的方式上，PCR 扩增与体内 DNA 复制 不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开 双链。 (2)据图分析，胎儿的基因型是______(基因用 A、a 表示)。 患 儿 患 病 可 能 的 原 因 是 ________ 的 原 始 生 殖 细 胞 通 过 ______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表 达水平分析，其患病是由于____________。 (3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一 个新的突变位点，该突变导致β链第 102 位的天冬酰胺替换为苏 氨酸。如果__________________________ ，但______________ ________________________，则为证明该突变位点就是这种贫 血症的致病位点提供了一个有力证据。 解析：(1)PCR 是体外扩增 DNA 的方式，通过高温使双链 解开，体内 DNA 的复制则是通过解旋酶使 DNA 双链解开。 (2)一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿由题意可知 重型β地中海贫血是隐性遗传病，突变后的序列可以被剪切成 m 和 s 的两个片段，而正常序列无法被剪切，因此母亲、父亲、 患儿和胎儿的基因型分别为：AA、Aa、aa 和 Aa，母亲和父亲 的基因型为 AA 和 Aa，生下患儿可能是由于母亲的原始生殖细 胞通过减数分裂产生配子时发生了基因突变。由图可知，其突 变为由模板链的GTC 突变成 ATC，mRNA 上由CAG 变成UAG， 因此终止密码子提前出现，使翻译提前终止。 (3)由于另一种贫血症患者的β链基因中只检测到一个突变 位点，所以应该为显性突变。只要在与上一个患者无亲缘关系 的这种贫血症患者中检测到该突变位点，同时正常人未检测到 该突变位点的纯合子，就可以说明该突变位点就是这种贫血症 的致病位点。 答案：(1)高温 解旋酶 (2)Aa 母亲 减数分裂 mRNA 上编码第 39 位氨基酸的 密码子变为终止密码子，β链的合成提前终止，β链变短而失去 功能 (3)在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点 正常人未检