伴性遗传(公开课)材料.ppt

2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 2 √ × × √ 5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 （2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 A B 首页 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 伴Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病 则儿子均患病，代代相传。 正常男女 外耳道多毛症患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 12 13 14 Ⅳ 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症家系： 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 2.常隐：“无中生有” 男女发病率相等； 隔代遗传。 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因 遗传病的解题规律 常染色体显性遗传病：有中生无为显性，父病女正为常显 正常 患病 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，父正女病为常隐. 正常 患病 2.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病” 正常 患病 伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病” 正常 患病 人类遗传病的遗传方式的判断方法： 1、判断是否Y染色体遗传 2. 判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传病的前提下：（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。 ②女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。 (2)在确定显性遗传病的前提下： （显性遗传看男病） ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。 ②男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。 口诀 有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。 （因为：母病子必病，女病父必病即女性患者的父亲和儿子一定患病） （因为：父病女必病，子病母必病即男性患者的母亲和女儿一定患病) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 (6) 伴X染色体显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 练习： 1、观察下列遗传图，回答： 甲 丙 乙 A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传 ⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型： 甲____，乙____，丙____， C A C 不确定的类型： 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 色盲家系：