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(一)价层电子对互斥理论的基本要点 4 的几何构型 在 中,中心原子共有 5对价层电子,电子对分布为三角双锥形。在5 对价层电子对中,有 2 对成键电子对和 3 对孤对电子,有以下三种可能的结构: 中心原子的价层电子对的分布和 ABn 型共价分子或离子的几何构型 分子的磁性 1 抗磁性:所有电子均已配对 2 顺磁性:具有一个或几个未成对电子 成键轨道和反键轨道 分子轨道图(a) 和分子轨道能级图(b) 成键轨道中,两原子之间的电子云密度增加,能量低,稳定成键; 而反键轨道中,两原子之间的电子云密度降低,能量高, 成键不稳定。 写出1-10号元素双原子分子的分子轨道排布式 4 原子轨道线性组合的类型 s-s重叠、s-p重叠、p-p重叠、p-d重叠、d-d重叠 5 线性组合的原则 分子轨道分为: 成键分子轨道 反键分子轨道 非键轨道 成键轨道(bonding) 反键轨道(antibonding) (a) (b) (4)同核双原子分子的分子轨道能级图 同核双原子分子的分子轨道能级图分为 A 图和 B 图两种。 A 图适用于 O2 ,F2 分子; B 图适用于 B2,C2,N2 等分子 必须注意 A 图和 B 图之间的差别 : B: 2p 2p 2s 2s ? 2s ?*2s ? 1s ?*1s MO 1s 1s AO AO A 图 ?*2 ?*2 ?*2 ? 2 ? 2 ? 2 1s 1s ? 1s ?*1s 2s 2s ? 2s ?*2s AO 2p 2p MO AO ?*2 ?*2 ?*2 ? 2 ? 2 ? 2 B 图 H2 分子轨道图 AO AO 1s 1s ? ? ?*1s ? 1s MO 分子轨道式 ( ?1s ) 2 电子填充在成键轨道中,能量比在原子轨道中低 。 这个能量差就是分子轨道理论中化学键的本质 。 键级越大,表示形成分子的原子之间键的强度越大,分子越稳定。如果键级为零,表明该分子不可能存在。 可用键级表示分子中键的个数 键级 = ( 成键电子数 - 反键电子数 ) / 2 H2 分子中,键级 = ( 2 - 0 ) / 2 = 1 (单键 ) N2 分子轨道图 2p 2p ?*2 ?*2 ?*2 ? 2 ? 2 ? 2 1s 1s ? 1s ?*1s 2s 2s ? 2s ?*2s AO MO AO 分子轨道式 ( ? 1s ) 2 ( ?*1s )2( ? 2s ) 2 ( ?*2s ) 2 ( ) 2 ( )2 ( ) 2 ? 2 ? 2 ? 2 或简写成 [ N 2 ] ( ) 2 ( ) 2 ( ) 2 ? 2 ? 2 ? 2 三 键 一个 ? 键,两个 ? 键 H、He、Li、Be、 B、 C、 N O 、F、 Ne 分子轨道理论的应用 (1) H2分子的形成 电子排布:( ?1s) 2 (2) H2+ :(?1s)1 H2电离出一个电子得到H2+ 体系能量下降??1,可以稳定存在。 (3) He2分子: ( ?1s) 2 ( ?1s*) 2 稳定化能相抵 消,不能有效成键。 He2分子不会存在。 He2+存在于氦放电管中,形成三电子?键 ◆ π键:重叠轨道的电子云密度绕键轴不完全对称。 形象的称为 “肩并肩”。 ◆ δ键:d 轨道重叠形成的 (本课程不要求) 1、较稳定 1、不稳定 2、电子云受核的约束大, 2、电子云受核的约束小, 不易被极化 易被极化 3、成键的2个原子可沿键轴 3、成键的2个原子不能沿 自由旋转 键轴自由旋转 σ键 π键 生成 性质 成键轨道沿键轴重叠,重叠程度较大 成键p轨道平行重叠,重叠程度较小 5. 键参数(bond parameters ) 分子中两个原子核间的平均距离
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