肝硬化抗病毒治疗病例分享.pptxVIP

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病例分享;点击添加文本;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病毒分型:除外HAV、HCV、HDV、HEV等病毒感染; 自身抗体:(包括ANA、AMA、SMA、RF等)均阴性; AFP:一直处于正常范围; PT:15.6s-17.3s ; 甲状腺功能:TSH :1.99uIU/ml,TT3:0.94nmol/L,FT3:3.34pmol/L;2012.12 提示存在低T3综合征;至2013.5恢复正常; 便潜血:自2008.12以后均阴性; 血乳酸、血钙、血磷:多次监测正常; ICG血浆清除率:R15:45.8% (2012.2.13)。 ;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;病例介绍;特点及问题: 1.失代偿期肝硬化患者的抗病毒治疗。 2.虽然存在部分检查资料的不完善,但不影响了解其总体病情进展趋势。 病情进展呈阶段性变化,且病情转折与抗病毒治疗相关 。 3.初治选用阿德福韦,病情一度缓???,4年后病情进展迅速,罗氏试剂检测到低水平HBVDNA复制,为其初始抗病毒力量不够还是后期发生耐药不能确定。 4.应用阿德福韦酯期间出现肾损害,是否确定为其不良反应,抑或与长期腹水及应用利尿剂等因素有关。;提示: 1.失代偿期肝硬化患者抗病毒治疗可实现提高生存质量、延长生存时间、减少肝移植率;随着有效抗病毒治疗时间延长,肝硬化一定程度上可以逆转。 2.即使长期应用核苷类药物抗病毒治疗,如HBVDNA低水平复制,病情仍可能隐匿进展,尤其对于失代偿肝硬化患者这种进展非常危险。 3.尽量用高敏的试剂及实验方法检测病毒,更真实的了解抗病毒疗效。 4.尽量初治选强效、低耐药、安全性高的药物,减少抗病毒不力造成的病情进展、耐药导致二重打击及药物不良反应等。;24

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