药剂学(第6版).pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药剂学(第6版)

第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 统计矩原理(statistical moment theory) 应用于药物动力学和生物药剂学研究是基于药物体内过程的随机变量总体效应考虑。 当一定量的药物输入机体后,具有相同化学结构的各个药物分子,其体内的转运是一个随机过程,具有概率性。 是一种研究药物在体内吸收、分布、代谢及排泄过程的新方法。 用统计矩分析药物体内过程,主要依据为 血药浓度-时间曲线下面积,不受数学模型的限制,适用于任何隔室模型,故为非隔室分析法之一。 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 随机变量 随机变量是指在试验或观察的的结果中能取得不同数值的量,他的取值随偶然因素而变化,但又遵从一定的统计学规律。 随机变量又可分为离散型和连续型。离散型随机变量仅可取得有限个或无限可数多个数值;连续型随机变量可取得某一区间内任何数值。 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 随机变量t的k阶原点矩μk (k=0,1,2,3)是指tk的理论平均值。若t为连续型变量,概率密度函数为f(t),则 当k=1, μ1为一阶原点矩,常称为数学期望,即 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 (一)零阶矩(zero moment) 血药浓度-时间曲线下面积-药时曲线的零阶矩。 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 (二)一阶矩 药物在体内的平均滞留时间(mean residence time, MRT)- 一阶矩。 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 (三)二阶矩 平均滞留时间的方差(variance of mean residence time, VRT),表示药物在体内滞留时间的变异程度-二阶矩。 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 一、生物半衰期 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 二、清除率 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 三、表观分布容积 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 三、表观分布容积 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 三、表观分布容积 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 三、表观分布容积 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 一、释放动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 一、释放动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 一、释放动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 一、释放动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 二、吸收动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 二、吸收动力学 第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用 二、吸收动力学 * * 第一节 统计矩的基本概念 第二节 用矩量估算药物动力学参数 第三节 矩量法研究体内过程 第一节 统计矩的基本概念 第一节 统计矩的基本概念 第一节 统计矩的基本概念 第一节 统计矩的基本概念 用梯形法求: 用外推法求: 第一节 统计矩的基本概念 高价距,误差大,失去使用价值。 第二节 用矩量估算药物动力学参数 MRT=t0.632 ln(C0/0.632C0)=kt0.632 第二节 用矩量估算药物动力学参数 CL只用于静注,不可用于口服计算 第二节 用矩量估算药物动力学参数 稳态表观分布容积: 第二节 用矩量估算药物动力学参数 例:某药静脉注射100mg后,测得血药浓度数据见表,用统计矩法求MRT,CL和Vss。 10.26 4.56 0.95 0.38 12 17.22 5.70 2.01 0.57 10 34.44 11.52 5.26 1.44 8 51.32 22.92 10.92 3.82 6 30.70 28.4 9.05 7.1 4 33.50 33.0 14.0 11.0 3 15.89 34.0 9.18 17.0 2 13.81 29.55 11.35 19.7 1.5 10.1 25.7 13.78 25.7 1 3.68 14.7 16.28 29.4 0.5 0 35.7 0 (tC)中△t Ct C中△t C(ug/L) 时间(h) 第二节 用矩量估算药物动力学参数 以最后四点数据进行lgC—t回归,得: 第二节 用矩量估算药物动力学参数 第三节 矩量法研究体内过程 药物在 剂型中 药物在 溶液中 崩解 溶出 吸收 药物在 体内 消除 第三节 矩量法研究体内过程 MAT—平均吸收时间 MDT—平均溶出时间 MDIT—平均崩解时间 MRT—平均滞留时间 第三节 矩量法研究体内过程 MDIT胶囊 MDT胶囊 MAT胶囊 MDT粉末 MAT粉末 MAT溶液 MRT胶囊 胶囊口服

文档评论(0)

2105194781 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档