6蛋白质的生物合成摘要.ppt

与蛋白质起始有关的辅助因子 辅助因子 功能 Co-eIF-2A 稳定三元复合物，增加Met-tRNA与40S亚基的结合速率 Co-eIF-2B 三元复合物解离因子 Co-eIF-2C 促使三元复合物的生成 eIF-2激活蛋白 增加eIF-2生成三元复合物核40S起始复合物的能力 真核与原核几大不同 3、mRNA具帽子结构 帽子结构促进起始反应 帽子结合蛋白（cap binding protein，CBP）， CBP能专一地识别mRNA的帽子结构，与mRNA的5‘端结合生成CBP-mRNA复合物， 然后由于CBP对eIF-3的亲和力，使该复合物与带eIF-3的40S亚基结合。 真核与原核几大不同 4、Met-tRNA不甲酰化 5、起始复合物生成顺序不同 原核：30S·mRNA—30S·mRNA·fMet-tRNA—70S·mRNA ·fMet-tRNA。 真核： 40S·Met-tRNA—40S·mRNA·Met-tRNA—80S·mRNA ·fMet-tRNA。 真 核 40S 前 起 始 复 合 体 的 形 成 结合 帽子结合蛋白 帽子结合蛋白结合帽子 两手抓，两手都要硬！ 两个复合体融合 80S起始复合体的形成 过来，伙计! 忘恩负义的家伙，我后悔呀！ 80S复合物的形成 翻译起始全过程 二、翻译的延伸 AA-tRNA结合于核糖体的A位点，反应受eEF-1催化 GTP水解，排出eEF-1·GDP 形成肽键，此反应受60S亚基肽酰转移酶中心催化 转位，受eEF-2促进。 新肽键 tRNA与 氨基酸键 断开 tRNA的 离去 三、翻译的终止 eRF负责识别三种终止因子 eRF结合到核糖体上需要GTP eRF具有结合核糖体，结合GTP，介导肽酰-tRNA水解，具有GTPase活性。 肽链的终止 蛋白合成的终止 eRF 四、蛋白质前体的加工 1、N端Met或fMet的去除 脱甲酰化酶除去甲酰基，氨肽酶切除Met 真核生物在新生肽链只有15-30个残基时将Met去除 原核生物在新生肽链合成完成以后再去除fMet，但E.coli仍有30%以上的Pr在其N端保留有Met 蛋白质前体的加工 2、两个Cys-SH氧化成二硫键 3、修饰作用 磷酸化：核糖体蛋白质 糖基化：通过Pr侧链上的Asp、Ser、Thr残基上加上糖基形成，如糖蛋白 甲基化：组蛋白、肌蛋白、cytC（1-2个甲基Lys），钙调蛋白（3个甲基Lys） 乙基化：组蛋白 羟基化：胶原蛋白上的羟脯氨酸和羟赖氨酸 羧基化：凝血酶原的Glu羧化为γ-羧基Glu 蛋白质前体的加工 4、切除非功能片段 前胰岛素原——胰岛素原——胰岛素 切除信号肽 切除C肽 胰岛素前体加工成胰岛素 信号肽的位置 胰岛素前体 胰岛素 加工 蛋白质的跨膜运输 本章结束 Ψ读作Psi * Ψ读作Psi * Ψ读作Psi * Ψ读作Psi * Ψ读作Psi * * 四、tRNA的种类 起始tRNA 延伸tRNA 同工tRNA 同工tRNA（cognate tRNA）：指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA。 第五节 可溶性蛋白质因子 一、起始因子 二、延伸因子 三、终止因子 一、起始因子（initiation factor，IF） 1、原核生物的起始因子 IF 形式 分子量kd 功能 IF-1 9.5 无专一功能，增加IF-2、IF-3活性 IF-2 IF-2a 95-117 使起始tRNA与30S亚基结合 IF-2b 82-85 同上 IF-3 IF-3a 20.668 使30S与mRNA起始部位结合 IF-3b 19.997 具解离活性，使大小亚基保持解离状态 真核生物的起始因子eIF eIF 形式 分子量kd 功能 eIF-1 15 与mRNA结合，稳定40S起始复合物 eIF-1A 17.5 核糖体解离 eIF-2 eIF-2α 35 结合GTP eIF-2β 38 协助起始tRNA结合mRNA。 eIF-2γ 55 结合Met-tRNA eIF-3 700 结合mRNA，核糖体解聚 eIF-4 eIF-4A 50 协助mRNA结合 eIF-4B 80 识别mRNA，ATPase eIF-4C 19 与40S 结合，促进80S形成 eIF-4D 17 不详 eIF-4E 24 与mRNA帽子结合 eIF-5 150 释放eIF-2、 eIF-3 eIF-6 23 防止40S、60S亚基结合 二、延伸因子（elongating factor，EF） 帮助AA-tRNA进入核糖体与mRNA结合： EF-Tu、EF-Ts（原核）、eEF-1（真核） 负责肽基-tRNA从核糖体的A位向P位转移： EF-G（原核）、eEF-2（真核） 三、终止因子（termination f