质谱,红外,紫外,核磁等精要.pptxVIP

21:06;21:06;21:06;振动偶合：;5;区域名称 频率范围 基团及振动形式 氢键区 4000～2500cm-1 O－H、C－H、N－H 等的伸缩振动 叁键和 C?C、C?N、N?N和 累积双键区 2500~2000cm-1 C＝C＝C、C＝C＝O 等的伸缩振动 双键区 2000~1500cm-1 C=O、C=C、C=N、NO2、 苯环等的伸缩振动 单键区 1500~400cm-1 C－C、C－O、C－N、 C－X等的伸缩振动及含 氢基团的弯曲振动。 ;电子效应 （1）诱导效应 通过静电诱导作用使分子中电子云分布发生变化引起K的改变，从而影响振动频率。;（2）共轭效应 共轭效应使共轭体系中的电子云密度平均化，即双键键强减小，振动频率红移 (减小）。也以?C＝O为例：;空间效应 （1）空间位阻 破坏共轭体系的共平面性，使共轭效应减弱，双键的振动频率蓝移（增大）。;（2）环的张力：环的大小影响环上有关基团的频率。 ; 氢键;各类化合物的红外光谱;各类化合物的红外光谱;各类化合物的红外光谱;15;3. 炔烃;芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）;用?＝C－H确定芳烃取代类型;5. 醇和酚;7. 胺和铵盐 胺分为伯胺，仲胺和叔胺三类，红外光谱有较大差别 伯胺NH2伸缩振动有对称和反对称两种，一般在3500-3300cm-1出现双峰，剪式振动在1600cm-1附近,面外弯曲振动900-650cm-1，特征性较强 仲胺N-H伸缩振动υN-H在3400cm-1出现一个峰 叔胺没有N-H基团在官能团区无特征峰，υC-N也无强吸收 ;铵盐 胺碱性较强，易与酸形成铵盐，伯胺、仲胺υN-H向低频移动，叔胺盐因有了N-H基团而在氢键区2700-2250cm-1出现吸收峰。观察成盐前后谱图的变化有助于不同胺的区别和鉴定。 ;化合物 υC=O 其它特征频率 脂肪酮 1730~1700(最强) 脂肪醛 1740~1720 2850、2740(m)左右费米共振2个 羧酸 1720~1680 υOH3200~2500(宽) (缔合) δOH ~930(宽) 羧酸盐 无 1650～1550,1440～1350, -CO2-的υas和υs 酯 1750~1730 1300~1000两个峰 C-O-C的υas(最强)和υs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745 酰胺 1690～1650 3500～3050υNH，δNH 1649～1570 (叔酰胺无) 酰卤 1819～1790 ;通常将中红外区分为五个区域来讨论: 4000-2500cm-1 X-H伸缩振动频率区 主要吸收基团有羟基、胺基、烃基等 2500-2000cm-1 叁键和累积双键的伸缩振动区 2000-1500cm-1 双键伸缩振动区 主要有羰基、碳碳双键吸收、苯环的骨架振动及C=N、N=O等基团的吸收 1500-1300cm-1 主要提供C-H弯曲振动的信息 1300-400cm-1 该区域有单键的伸缩振动频率、分子的骨架振动频率及反映取代类型的苯环和烯烃面外碳氢弯曲振动频率;21:06;2.电子跃迁的原理和过程;σ→σ* 跃迁需要能量较高，相应的吸收带波长较短，在150～160nm的远紫外光区域，超出了一般紫外分光光度计检测范围，不予讨论。 π→π* 跃迁所需能量较