2013届新课标高考一轮复习（生物） 浙江专版课件：必修2第2章第3节 性染色体与伴性遗传.pptVIP

【解析】根据图中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，Ⅲ-11患病可知该病为隐性遗传病，A项错误；Ⅱ-6正常，Ⅲ-11患病说明了该病的致病基因不在Y染色体上。由系谱图不能确定致病基因的位置，则该病可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者，B项正确。如果该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/8，若该病是伴X染色体隐性遗传病，再生患病男孩的概率为1/4，C项不正确。如果该病为常染色体隐性遗传病，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，生女孩仍然无法避免患病，D项错误。 【答案】 B 2.(2011·天津卷)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是( ) A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 * 1．染色体组型(染色体核型) 将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特