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4.受含碳量的影响 无定形硅酸铝催化剂的焦炭较分散,而沸石催化剂因反应主要在沸石上进行,生成的焦炭多集中在沸石上,含沸石催化剂对残余焦炭含量非常敏感,因而焦炭对催化剂的活性和选择性的影响较大。为了充分发挥沸石催化剂的性能,其再生催化剂的含碳量应保持在0.2m%以下,最好在0.05m%以下,而无定形硅酸铝催化剂再生催化剂的含碳量可允许高达0.5m%。所以,在工业装置上往往对反应后积炭的催化剂采取两段再生、高效再生等工艺,以尽量降低其含碳量。 3.6.2原料化学组成的影响 1.烃类组成的影响 一般来说,含烷烃及环烷烃较多的原料的裂化性能较好,而含芳香烃较多尤其是含多环芳烃较多的原料的裂化性能则较差。 烃类的生焦能力强弱的顺序为:芳烃>环烷烃>烷烃。 当原料中所含多环芳烃较多时,它们易吸附于催化剂表面上而缩合生成焦炭,从而限制了转化率的提高。 对于原料油的化学组成可以用n-d-M法测得的结构族组成参数来表征,也可用H/C(或H含量)、苯胺点、密度、折射率、及特性因数K来表征。 一般来说,当原料油中的芳烃含量较少,其H/C较高(H含量较多)、密度和折射率较小、苯胺点及特性因数K也都较高时,其裂化性能较好,生焦量较少,反之,则裂化性能较差,生焦量较多。 2.含氮化合物的影响 原料所含的非烃化合物中,含氮化合物对催化裂化反应的影响最为显著。含氮化合物使裂化催化剂中毒的原因,是它牢固吸附于由配位不饱和的铝原子形成的非质子酸中心上,或和质子酸中心作用,使质子酸中心减少。 碱性含氮化合物的影响一般大于非碱性的,但含氮化合物对裂化催化剂的毒性,不仅决定于它的碱性,而且还取决于其分子的大小与结构以及吸附脱附性能和稳定性等,各类含氮化合物对裂化催化剂毒性大小的顺序大体如下: 吡啶>喹啉>吡咯>异喹啉≈六氢吡啶>苯胺 在测定裂化催化剂的活性前,必须把它先在800℃下用蒸汽处理4h(甚至17h)以使其活性降至比较稳定的水平,这就是所谓老化过程。至于在催化裂化装置中,由于生产过程中会损失一部分催化剂,便需要定期补充一定的新鲜催化剂,因此生产装置中的催化剂活性可大体保持在一个稳定水平上,这时的活性称为平衡催化剂活性。 一般催化裂化生产装置中催化剂的平衡催化剂活性约为60~70%(微反活性)。 固体酸催化剂的活性与其酸性有直接的联系,一般认为: ①酸中心类型与催化作用有关。有的反应需要质子酸催化,有的则需要非质子酸催化,有的反应两者均可催化。 ②酸中心的强度不同,它对反应物活化的程度不同,只有当其酸强度足够强时才能催化某种反应。反应与其所需的酸强度的关系大体如下: ③一般来说,在合适的酸类型与酸强度情况下,催化剂的活性随酸量的增加而增加。但迄今还没有找出活性和酸量之间的定量关系。 ④沸石分子筛的催化活性之所以比无定形硅酸铝要高若干个数量级,原因可能是: a.沸石分子筛的酸性中心浓度较高,分子筛催化剂的酸性中心密度比无定形硅酸铝高,一般其活性中心的浓度比无定形硅酸铝约高50~100倍,因而,活性高2~3数量级。 b.由于分子筛有优良的微孔结构,具有很强的吸附力,所以在活性中心附近的烃的浓度较高。例如在200℃时,NaX分子筛吸附正庚烷,发现在分子筛孔空中的浓度为0.4g?cm-3(孔体积),比在气相中的浓度高250倍,而无定形硅酸铝仅高50倍。 c.沸石分子筛孔穴中的电场会使C—H键极化而促进正碳离子的生成和反应。 5.选择性 衡量裂化催化剂选择性的指标很多,一般是以主要产物汽油的产率与转化率之比来表示,也有用汽油产率/焦炭产率或汽油产率/(干气产率+焦炭产率)来表示的。 沸石分子筛裂化催化剂比无定形硅酸铝具有更好的选择性,它可以生成较多的汽油和较少的焦和气体。可通过酸中心的特点来解释: 无定形硅酸铝表面酸中心的酸性强度相差较大,有酸性较弱和特别强的酸中心存在,因此在反应过程中酸性强度大的活性中心,引起过度裂解反应,而较弱酸中心却只能引起聚合反应,从而使副反应增加,焦炭和裂解气产量增多。而分子筛表面酸中心的酸强度分布较合适的范围内,较弱和特别强酸中心很少,因而产物中汽油收率高。另外,分子筛的酸中心的给质子的能力(B酸中心多)大于无定形硅酸铝,这样,不但使裂化性能得到加强,而且使氢转移反应加速,从而使催化裂化主要生成芳烃和异构烷烃。 6.稳定性 稳定性是表示催化剂在使用条件下保持其活性的能力。在生产过程中裂化催化剂反复进行反应和再生。沸石分子筛裂化催化剂再生的温度高达700~750℃,且还与蒸汽接触。由于高温及蒸汽的影响,催化剂表面结构会遭到部分的破坏,而导
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