第三章表面活性剂方案.ppt

理论计算法：如果HLB值是由表面活性剂分子中各种结构基团 贡献的总和，则每个基团对HLB值的贡献可用数 值表示，此数值称为HLB基团数(group number)。 HLB=∑(亲水基团HLB)-∑(亲油基团HLB)+7 HLB值计算 例1 计算十二烷基磺酸钠的HLB值？ 亲水基：一个-SO3Na基团 亲油基：一个-CH3，十一个-CH2- HLB = 37.4 -（0.475+11*0.475）+7 =38.7 例2 计算油酸钠的HLB值？ 亲水基：一个-COONa基团 亲油基：一个=CH-，一个-CH3，十五 个-CH2- HLB = 19.1 - 17*0.475+7 =18 CMC 在表面张力对浓度绘制的 曲线上会出现转折。继续增 加活性剂浓度，表面张力不再 降低， 临界胶束浓度 ( cmc ) (Critical Micelle Concentration) 表面活性剂溶液中开始形成胶束的最低浓度称为 临界胶束浓度cmc。 临界胶束浓度(critical micelle concentration) 表面活性剂浓度变大 C CMC 分子在溶液表面定向排列，表面张力迅速降低 C ＝ CMC 溶液表面定向排列已经饱和，表面张力达到最小值。开始形成小胶束 C CMC 溶液中的分子的憎水基相互吸引，分子自发聚集，形成球状、层状胶束，将憎水基埋在胶束内部 球形胶束 棒状胶束 层状胶束 CMC 表面活性剂浓度 去污力 渗透力 表面张力 起泡力 溶液性质 表面活性剂浓度与溶液性质的关系 可以利用测定表面张力，电导率等方法达到测定临界胶束浓度的目的 临界溶解温度Tk（krafft点） 溶解性 krafft点亦是离子表面活性剂应用温度的下限，即只有高于krafft点，表面活性剂才能更大地发挥作用。 低温时，离子型表面活性剂一般很难溶解 当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高， 该温度称为克拉夫（krafft）点，也称临界溶解温度。 浊点（或昙点） 对聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙，此时温度称为浊点 (或昙点）。 过程可逆。T浊点，浑浊。T浊点，透明。 浊点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的特征值。 浊点亦是聚氧乙烯型非离子表面活性剂应用温度的上限，即只有高于浊点，表面活性剂才能更大地发挥作用。 溶解性 五、表面活性剂的应用性能 表面活性剂的用途极广，主要有五个方面： 1.润湿作用 表面活性剂可以降低液体表面张力，改变接触角的大小，从而达到所需的目的。 例如，如果要制造防水材料，就要在表面涂憎水的表面活性剂，使接触角大于90°。 （HLB：7-9） 接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度 接触角 2.起泡作用 “泡”就是由液体薄膜包围着气体。有的表面活性剂和水可以形成一定强度的薄膜，包围着空气而形成泡沫，用于浮游选矿、泡沫灭火和洗涤去污等，这种活性剂称为起泡剂。 也有时要使用消泡剂，在制糖、制中药过程中泡沫太多，要加入适当的表面活性剂降低薄膜强度，消除气泡，防止事故。 起泡剂通常具有较强的亲水性和较高的HLB值。 消泡剂通常是HLB值为1～3的亲油性较强的表面活性剂。 3.增溶作用 非极性有机物如苯在水中溶解度很小，加入油酸钠等表面活性剂后，苯在水中的溶解度大大增加，这称为增溶作用。 增溶作用与普通的溶解概念是不同的，增溶的苯不是均匀分散在水中，而是分散在油酸根分子形成的胶束中。 经X射线衍射证实，增溶后各种胶束都有不同程度的增大。 CCMC （ HLB13~18） 4.乳化作用 一种或几种液体以大于10-7m直径的液珠分散在另一不相混溶的液体之中形成的粗分散体系称为乳状液。 要使它稳定存在必须加乳化剂。根据乳化剂结构的不同可以形成以水为连续相的水包油乳状液(O/W)，或以油为连续相的油包水乳状液(W/O)。 有时为了破坏乳状液需加入另一种表面活性剂，称为破乳剂，将乳状液中的分散相和分散介质分开。例如原油中需要加入破乳剂将油与水分开。 HLB：3-8 W /O型乳化剂 HLB：8-16 O/W型乳化剂 B.加入表面活性剂后，憎水基团朝向织物表面和吸附在污垢上，使污垢逐步脱离表面。 C.污垢悬在水中或随泡沫浮到水面后被去除，洁净表