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Made in 618 绪论 理解有机化合物的特性 掌握共价键的参数 饱和烃 掌握烷烃的命名原则，正确书写烷烃的构造异构体 掌握烷烃的物理性质变化规律 掌握sp3杂化及σ键的结构特点和特性 掌握游离基反应特点（键的引发、增长、终止；O对自由基有阻碍作用） 掌握环烷烃的命名方法及化学性质 理解环烷烃稳定性的理论解释（环的大小，分子内能；角的张力，扭转张力。环丙烷不加热就可开环，环丁烷需要加热才开环，而五元环六元环 加热也不易开环） 理解取代环已烷的构象(重叠式交叉式等)及稳定性的影响因素 第三章 不饱和烃 1. 掌握烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺反和Z、E命名法 2. 理解sp2杂化及π键的结构特点，能正确书写烯烃的同分异构体 3. 掌握烯烃的重要化学反应（官能团和a-氢的反应） 4. 理解亲电加成反应的历程 5. 掌握下列名词、概念的含义：次序规则、马氏规则、亲电加成、顺∕反构型和Z∕E构型、α—H的活性等 6. 掌握炔烃及二烯烃的命名 7. 掌握sp杂化的特点，碳—碳三键的组成，结构及其特性 8. 掌握炔烃的重要化学性质及其应用，炔烃的制备方法（Lindlar 试剂） 9. 共轭二烯烃的特点、重要化学性质（1.2加成，1.4.加成的条件；共轭二烯烃成环） 第四章 芳香烃 1. 掌握芳烃的命名方法 2. 掌握苯及其同系物的化学反应 3. 理解苯环上亲电取代反应历程（磺化反应，可逆，略重要） 4. 掌握定位规律及其应用（第一类取代基中，除卤素外，其他都是活化苯环的） 5. 了解萘的基本性质 第五章 卤代烃 1. 掌握卤代烃的分类及命名（格式试剂）（卤代烃制备格式试剂，如果是卤化苯，则只可以用溴苯，而不能用氯苯）（炔烃的活性氢会破坏格式试剂） 2. 掌握一元卤代烃的化学性质、结构与性质的关系、查依采夫规则（注意单分子的重排）（消去规则）（反消去规则的三种情况） 第六章 醇、酚、醚 1. 掌握醇、酚、醚的命名方法、结构特点及化学性质的差异 （防止酚羟基不被氧化）（FeBr3）(生成树脂的反应不要求掌握)（路卡夫试剂）（脱水方式）(氧化 醇 为 醛) （醇 到 格式试剂 用PCl3 和PCl5还有一个什么的 可防止重排） 2. 掌握氢键对醇、酚物理性质的影响 3. 掌握醇、酚、醚的基本反应和鉴别方法 第七章 醛、酮、醌 1. 掌握醛、酮的结构特点及命名方法 2. 掌握醛、酮的化学性质及不同结构的醛、酮在性质上的差异和鉴别方法 （饱和NaHSO3既可鉴别又可分离a取代）（碘仿）（二元醇 保护酮中的羰基） 3. 理解亲核加成反应的历程 4. 了解醌的基本性质 第八章 羧酸及其衍生物、取代酸 1. 掌握羧酸的系统命名方法、常见羧酸的俗名，羧酸衍生物、取代酸的命名方法 2. 掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的化学性质、它们之间的相互转化关系 3. 掌握电子效应对羧酸酸性的影响，理解其原因 4. 理解饱和一元羧酸的物理性质 第九章 含氮化合物（胺是重点，其他的为一般了解） 1. 了解硝基化合物的基本性质 2. 掌握胺的分类、命名、性质、理解影响其碱性强弱的原因 3. 理解胺的化学性质 4. 掌握芳伯胺的重氮化反应及偶联反应的应用 5. 了解氨基酸的基本性质 第十章 对映异构与碳水化合物 1. 掌握费歇尔投影式的书写方法 2. 掌握R.S构型标记法，理解D.L构型标记法 3. 掌握下列基本概念和术语：立体异构、对映异构、对称面、手性碳原子、对映体、内消旋体、外消旋体、构型翻转、构型保持、还原糖与非还原糖 4. 了解碳水化合物的特性、分类及特点 5. 了解单糖的基本化学性质 题型： 1：名词解释（5道，分值5分还是10分，我忘了） 主要是 重要反应和试剂。 2：命名（20分） 结构式：注意本体、构型的标识 系统命名，俗名。 R.S命名 必考。 3：填空(10分) 主要是 反应条件 和 反应原料（可根据前后产物关联起来答题） 4：排序（6分） 稳定性，反应速度，溶解度，酸碱度，醇放氢等等 5：机理解释 重排问题 6：鉴别/分离物质 现象+表达式；鉴别的要实验现象明显；分离的要回到初始状态（如：分离乙醇和乙酸的混合液体，最后的结果要是分开了的液态乙醇和液态乙酸） 7：合成（20分） 没有给出的有机物不能用，要用已给有机物来转化，或用无机物来转化 有机的反应介质和反应溶剂不许转化，只有参与反应的物质才转化。如某反应要在乙醚介质中反应，则不需合成乙醚。 至少有一题是 多种方式合成。 反应条件要反应第一类定位基和第二类定位基的趋势。如某种活化苯环的第一类定位基，进行苯环上的取代反应，温度是常温；在某种钝化苯环的第二类定位