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- 2016-07-19 发布于安徽
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结果代,转种于?孔板?赴?芏任???个/???9媾嘌??,换以用??培养基配制的???芤????疞、???/?????/????/?????疞、????疞?直鹋嘌???鄙杩瞻锥哉兆?培养液????嘌??,????测不同浓度?????.?前脂肪细胞增殖活力的影响。将???前脂肪细胞接种于?孔培养板?赴?芏任?×??觯痬?,待细胞融合?后用于实验。分组:?椋杭尤胝?S盏季?;?椋杭尤氩煌?ǘ菴?????/?????疞、????疞、???疞、????/?????/?的诱导剂??嘌??;换以用诱导剂?配制的各组溶液,再培养?????慌嘌?阂淮危?还才嘌?.???糜秃霴染色法检测不同浓度???芤憾??.?前脂肪细胞分化的影响。???脂肪细胞以每孔???觯痭?铺板到?着嘌?澹??后采用传统鸡尾酒诱导剂将??甃?爸??细胞诱导分化为成熟??甃??鞠赴??簧虾琌.???的??无血清培养基培养???肿椋憾哉兆椋?.???疞葡萄糖加???/?事洞迹?稍ぷ?:????/?咸烟羌????疞甘露醇加不同浓度??????疞、???/??????疞??稍ぷ?:?.???疞葡萄糖,干预组??????/?葡萄糖加不同浓度??????疞、?培养??后用免疫细胞化学法检测各实验组????谋泶铩?与对照组相比,各浓度实验组?值相对于空白对照组均降低,其中???/?????/?ǘ仁笛樽槎??.?前脂肪细胞增殖的抑制作用最明显,细胞增殖活性分别比对照组低?.?%、?.?%,具有显著差异??.???诱导分化前的??甃?爸?鞠赴?实湫偷乃笮危???形拗?危?翁?氤上?维细胞相似。当细胞完全融合后,处于生长停滞,未见处于明显分裂相的细胞,诱导分化第?焓保?赴?浯蟆⒈湓玻?赴?杏兄?纬鱿帧S盏挤只???焓保?前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞,表现为细胞胞浆丰富,含有大量的脂滴,脂滴分布于核周围,形成“戒指环”结构,为典型的成熟脂肪细胞形态。经不同浓度???稍ず螅?髋ǘ仁笛樽橄赴?肟瞻锥哉兆橄啾确只?煌?潭缺灰种疲?硐治?细胞内脂滴形成减少,其中???/?ǘ仁笛樽橄喽杂诳瞻锥哉兆椋?赴?只??度降低?。?%,????疞组降低?,?%。相对于其他浓度实验组分化程度也显??/?????疞、???/?????/?????/???上??疞??;口???
结论关键词著降低,差异具有显著性??.???????泶镉??.?脂肪细胞的胞质与脂肪滴内,??旧ū硐治W鼗?色颗粒,胞核内无着色。干预组?喽杂诙哉兆镾??.?泶锞?飨陨??????。干预组?械母髋ǘ茸橛敫稍ぷ?相比,????表达水平降低,其中???/?和????疞浓度的????碜榻档偷淖蠲飨裕?粜郧?蚧?止饷芏戎捣直鹞????????.?和????????????雀咛磷榧跎倭????ズ????ィ?钜?均具有显著统计学差异??.??8稍ぷ閘中的各浓度组较对照组????的表达水平无明显差异??.????????.?前脂肪细胞增殖及分化均具有抑制作用,且某一浓度的抑制作用最大;高糖可促进??甃??鞠赴鸖??.?谋泶铮籆??可抑制高糖环境下??甃??鞠赴鸖??.?谋泶铮?夷骋慌ǘ仁钡囊种谱饔米畲螅珻??对正常糖条件下培养的??甃??鞠赴鸖??.?谋泶镂廾飨杂跋臁???????甃?爸?鞠赴?辉鲋常环只?桓咛牵籗????
·英文论著摘要·?????????????????????????·???ぁ??????.????????,??????甋??????????,?????????甒???????,?????.???????瑃???????瑃??/????/?????甀?????、析???????.?????????
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