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第三章 烯 烃;分子中含有C=C的碳氢化合物称为烯烃 相对于烷烃H“ 稀”少，属于不饱和烃 C=C是烯烃的官能团 根据分子中碳碳双键的数量，有单烯烃、二烯烃、多烯烃之分，单烯烃的通式是CnH2n 根据分子中是否含环，有链烯烃和环烯烃之分，小环烯烃极不稳定，大环烯烃与链烯烃类似 这一章我们只讨论单烯烃;第一节 烯烃的结构;?;第二节 烯烃的同分异构;双键碳上所连的相同原子或原子团分别位于双键同侧和异侧而形成的异构现象称为顺反异构;同分异构现象小结：;第三节 烯烃的命名;2、命名方法; c. 有顺反异构时，再于系统名称前加上“顺－”或“反－”;d. Z/E命名法;Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯;第四节 烯烃的物理性质;第五节 烯烃的化学性质;1、催化加氢;结论: 反式异构体的稳定性较高 双键碳原子连接烷基数目越多,烯烃越稳定;2、加卤素;3、加卤化氢;??对称烯烃与卤化氢加成时可能得到两种产物;过氧化物存在下与溴化氢的加成则按反马氏规则方式进行;4、加硫酸;加成产物尤其是硫酸氢酯容易受热水解;5、加次卤酸;6、加水;在有机合成上具有重要的应用价值（由烯烃合成末端醇）;二、氧化反应;反应使高锰酸钾的紫色消失, 可用来鉴别烯、炔等，收率低，一般不用于合成，OsO4效果好但剧毒;在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳双键将完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸;烯烃结构不同,氧化产物也不同;2、臭氧氧化;3、过氧化物氧化;4、特殊催化氧化;三、聚合反应;四、 α－氢原子的反应;不宜类推！;第六节 烯烃的加成反应机理;反式加成的证据;二、 Markovnikov 规则的解释;从碳正离子的稳定性解释：;碳正离子可发生H或R－迁移的重排，其方式总是：;三、过氧化物效应;第七节 烯烃的合成;三、邻二卤代物脱卤;作业：