第6章红外光谱技巧.pptVIP

第6章;本章内容:;4.1分子的振动和红外吸收光谱法;4.1.1双原子分子振动;;h?;入射光频率与分子振动频率相等时，分子将吸收入射光，振动振幅加大，产生吸收光谱，因此，吸收光谱的频率为 ;从量子力学观点解释：振动能级是量子化的，不是连续的。 振动能级能量; V=0,1,2,3…… 当入射光子的能量为两个能级之差时，光子被吸收，振动能级跃迁 光子的振动频率与经典力学结论类似 ;4.1.2 多原子分子振动;对称伸缩振动，以-CH3为例;反对称伸缩振动; 剪式振动 ;摇摆振动;扭曲振动;每一种振动对应一种频率的红外光的吸收，一个分子振动会产生很多频率的吸收，形成分子的红外吸收光谱。;红外吸收光谱; 波长与波数;红外光谱的波数范围;4.1.4 红外光谱的强度 1 偶极矩变化 红外吸收光谱强度取决于振动时偶极矩变化的大小， 偶极矩变化大，吸收强度??；偶极矩变化小， 吸收强度弱；偶极矩不变，吸收强度为零。 以 CH3-CH3 和 CO2为例说明。 2 振动简并 3 仪器检测灵敏度 4 检测的波长范围;4.1.4 红外光谱法定性分析基础;红外光谱图的六个区域;4000-2500cm-1 X-H伸缩振动（X=O、N、C）;OH伸缩振动;NH伸缩振动;CH伸缩振动（饱和C）;CH伸缩振动（不饱和C）;2500-2000cm-1 三键和垒积双键伸缩振动;2000-1500cm-1 双键伸缩振动;1500-1300cm-1 C-H弯曲振动;1300-910cm-1 单键伸缩振动区 C-O 醇： 酚： 醚：; 910cm-1以下 取代苯C-H弯曲;影响官能团吸收频率的因素 1）诱导效应 2）共轭效应 3）氢键的影响 ;4.2红外光谱仪;4.2.1色散型红外光谱仪;色散型红外光谱仪;色散型红外光谱仪缺点;4.2.2 富立叶变换型红外光谱仪 (Fourier transform Infrared spectroscopy, FTIR);傅立叶变换红外光谱仪;;2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图;;4.2.3样品制备;4.4红外光谱法应用;萨特勒红外标准谱 ;2.未知物定性分析;谱图解析例1;·3000cm-1 CH2,CH3 ·1740cm-1 C=0 ·1470 CH2 ·1375 CH3 ·1239 C-O-C ;可能的结构;最后判断：;谱图解析例2;;;;;;;;;;;;;;;;;;4.4.2化合物定量分析;本章重点