第一章量子力学基础资料.ppt

* 交换两粒子坐标，波函数值不变叫对称波函数，波函数值改变符号叫反对称波函数。全同性粒子的完全波函数不是对称的，就是反对称的。但究竟是对称还是反对称，应由粒子本身的性质所决定。 Pauli在总结了大量实验结果后指出：对于电子、质子、中子等自旋量子数s为半整数的体系（费米子），描述其运动状态的全波函数必须是反对称波函数，即 若电子1和电子2具有相同的空间坐标 自旋相同 可得 * 2 保里 Pauli 原理 Pauli不相容原理——在一个多电子体系中，两个自旋相同的电子不能占据同一个轨道。也就是说，在同一个原子中，两个电子的量子数不能完全相同。 处在三维空间上同一坐标位置上，两个自旋相同的电子，其存在的概率密度等于零。 Pauli排斥原理——在一个多电子体系中，自旋相同的电子尽可能分开、远离。 * 微观粒子的自旋性质可以用自旋角动量量子数s表征: s为半整数的粒子称为费米子 fermions , 如电子、质子、中子等; s为整数的粒子称为玻色子 bosons , 如光子、α粒子、π介子等. 电子的自旋角动量量子数s为1/2, 相应的自旋磁量子数ms有正、负1/2两个值，常用上下两种箭头或α、β分别代表这两种自旋态 自旋没有经典类比.为方便起见,人们把它设想成粒子绕自身某种轴转动.但决不要把这当作真实情况! : * 电子自旋 * 1.4 定态Schrodinger方程应用实例 1.4.1一维势箱中运动的粒子 1. Schrodinger方程及其解 一维势箱中粒子是指一个质量为m的粒子，在一维直线上局限在一定范围0→l内运动，势能函数的特点如图所示。 虽然一维势箱是一种抽象的理想模型，但对某些实际体系，例如，金属中的自由电子、化学中的离域键电子等，可近似按一维势箱模型处理。 * 箱外 箱内： 定态Schrodinger 方程为 改写为 其特征根方程为 通解 求解 * 根据边界条件确定方程的特解 因为Ψ必须是连续的，即 Ψ 0 Ψ l 0，故有 （因 , 导致 ，成为空箱子，无意义） （ , 因为 将导致 成为空箱子，无意义；因 , n 取负值只使波函数增加一个负号，描写的仍是原来的状态，故略去负值）。 * 根据归一化条件确定归一化系数 （c2不取负值是因为相当于乘常数-1，描写的仍是原来的状态）。 * 2. 讨论 （1） 波函数与几率密度 粒子在一维势箱中不是被固定在箱内的某一确定的位置，也不是以一定的轨道运动，而是以不同的概率密度出现在箱内各点，并且在势箱中各点出现的概率密度分布呈波动性，这是微观粒子波动性的表现。 * 2 能量量子化 能级公式表明，束缚态微观粒子的能量是不连续的，此即微观体系的能量量子化效应。相邻两能级的间隔为 当粒子质量 m 和箱长 l 增大时，能级间隔变小。对于宏观物体来说，m 和 l 很大，这个间隔可以当作零看待，还原到能量可以连续变化的经典力学；但对于原子，分子那样大小的体系，这种能量量子化就变得非常突出了。 * 3 零点能效应 能级公式表明体系的最低能量不能为零，由于箱内势能V 0，这就意味着粒子的最低动能恒大于零，这个结果称为零点能效应。 势箱中的粒子不能处于动能为零的静止状态，这是不确定关系的必然结果，只有势箱的箱长和粒子的质量大到宏观量级时，零点能也消失。 因为 最低能量 最低动能 能量量子化，零点能效应，粒子没有运动轨道只有 几率分布 “量子效应” * 4 节点数与能量： 除 x 0 和 x l 外，所有 的各点称为节点 节点数越多 能量越高 当n值很大时，箱中各处的出现粒子的概率密度趋向均一化，因此在大量子数的极限情况下，量子力学会过渡到经典力学，这称为Bohr对应原理。 * 5 波函数的正交归一性 Orthonormality 可以证明 可表示为 一维势箱中的波函数构成正交归一的完全集合 * 所以 x 与 px无确定的值，应求其平均值（非本征态的平均值） 因为 动量平方算符 作用到 （6）一维势箱体系的有关物理量 所以 表明动量平方有确定的值。 * 量子力学方法处理问题的一般步骤： 1 建立所研究体系的模型，写出体系的势函数，建立Schr?dinger方程； 2 求解Schr?dinger方程得到通解，再进一步根据边界条件等求得满足条件的合理解，求出体系的波函数和相应的能量； 3 对求出的结果进行讨论，解释体系的性质。 * 势能函数 Schrodinger方程 1.4.2 三维势箱中运动的粒子 * 令 故有： 同除xyz，并进行整理： 分离变量 * 描写一个三维空间状态需用三个量子数，以后讨论电子的空间波函数（空间轨道）时，也用到量子数n, l, m。 * 三维无限深正方体势阱中粒子的简并态 此时出现