第九章光谱仪器课程.pptx

第九章 现代光电检测技术与系统;1、了解红外光谱区域的划分；掌握红外光谱仪的基本原理及构造，了解红外光谱吸收的产生条件。 2、掌握简单红外谱图的定性分析。 3、了解红外光谱仪的使用、保养及有关注意事项 4、了解红外光谱的应用;;红外光谱概述;红外光谱概述;红外光谱概述;红外光谱概述; 红外光谱谱图认识; 红外光谱仪基本工作原理：;红外光谱产生的条件;红外光谱产生的条件; 介绍：分子振动方程式（P55）;表1、 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）; 例题: 由表中查知C=C键的k=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值; 分子中基团的基本振动形式;伸缩振动 甲基：;红外光谱图的三要素; 红外光谱图的三要素;;光 源; 干涉仪（红外光谱仪的“心脏”）;波的相互作用(干涉);;迈克尔逊干涉仪-2;迈克尔逊干涉仪-3;;干涉图;快速傅立叶变换;透过吸收光谱;谱图的一般的解析流程：; 制样方法;;;制样方法;;制样方法;制样方法;供试样品的要求 ;样品测试 ; 测试结果分析与应用;二、有机化合物结构分析;;三、跟踪化学反应; 四、在化学动力学研究中的应用;五、在定量分析中的应用; 六、红外吸收光谱解析的辅助方法;红外光谱特点;主要应用;停水停电的处置;期间检查;红外光谱仪仪器使用、保养有关注意事项 ;;;;;;一、 拉曼光谱基本原理 principle of Raman spectroscopy 二、拉曼光谱的应用 applications of Raman spectroscopy 三、 激光拉曼光谱仪 laser Raman spectroscopy;一、激光拉曼光谱基本原理principle of Raman spectroscopy;基本原理;2. Raman位移;3.红外活性和拉曼活性振动;4. 红外与拉曼谱图对比;拉曼光谱简介;红外与拉曼谱图对比;从图中可以看出，同一物质，有些峰的红外吸收与拉曼散射完全对应，但也有许多峰有拉曼散射却无红外吸收，或有红外吸收却无拉曼散射。因此，红外光谱与拉曼光谱互补，可用于有机化合物的结构鉴定。　 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光。红外光谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，??拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移。　 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态。　　例如同核双原子分子N N，Cl-Cl，H-H等无红外活性却有拉曼活性是由于这些分子平衡态或伸缩振动引起核间距变化但无偶极矩改变，对振动频率(红外光)不产生吸收。但两原子间键的极化度在伸缩振动时会产生周期性变化：核间距最远时极化度最大，最近时极化度最小。由此产生拉曼位移。　　二氧化碳分子的对称伸缩振动（O C O）无红外活性，但可以产生周期性极化度的改变(距离近时电子云变形小，距离远时电子云变形大)，因此有拉曼活性。而非对称伸缩振动（O C O）有红外活性无拉曼活性。此时一个键的核间距减小，一个键的核间距增大(一个键的极化度小，一个键的极化度大)，总的结果是无拉曼活性。　　 ; 对称中心分子CO2，CS2等，选律不相容。 无对称中心分子（例如SO2等），三种振动既是红外活性振动，又是拉曼活性振动。;6. 拉曼光谱与红外光谱分析方法比较;二、拉曼光谱的应用 applications of Raman spectroscopy ;4）在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。;2941，2927cm-1 ?ASCH2;3060cm-1???r-H); 三、激光Raman光谱仪 laser Raman spectroscopy;; 傅立叶变换-拉曼光谱仪;拉曼光谱仪 拉曼光谱仪的光源为激光光源。　　 由于拉曼散射很弱，因此要求光源强度大，一般用激光光源。有可见及红外激光光源等。如具有308nm，351nm发射线的紫外激光器；Ar+激光器一般在488.0nm, 514.5nm等可见区发光；而Nd:YaG激光器则在1064nm的近红外