伴性遗传p绪论.ppt

伴性遗传;;精子;染 色 体; 性染色体 （决定性别的染色体）;二、性别决定的类型;人类染色体组成;　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。;人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;为什么红绿色盲患者男性多于女性？;2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？;性别 类型;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;Xb;;1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。; 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ ;抗维生素Ｄ佝偻病;有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ;; 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 ; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;小结：伴性遗传的概念及类型; 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;;人类遗传病的解题规律：;（2）再确定致病基因的位置;(2011年6月·多选)下列遗传系谱图中，肯定为隐性 遗传病的是（ ） ;(2012年6月·多选)人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因 控制。下图中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ）;（2013年6月 单选II）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的 图谱是（ ） ;再见