20150907文献汇报要点.ppt

结论 结论 结论 * 1 背景介绍 2013年短板分析 2 技术路线 3 结论 4 总结 /10.1016/j.cell.2015.04.053 原始生殖细胞的发生，迁移，以及减数分裂 小鼠生殖细胞表观重编程动态模式 /content/139/1/15.long MALBAC单细胞基因组扩增原理 /doi/pdf/10.1146/annurev-genom-090413-025352 人类4-11周PGC转录组具有相当高的稳定性 X染色体失活的现象在第四周PGC已经重新激活 发生减数分离的PGC（晚期）个体间基因表达呈现出很强的异质性 人类PGC全局DNA全局去甲基化在第10-11周已经完成 人类的单个PGC从开始迁移至到达生殖腺的过程中，其转录组揭示了多能性基因和生殖细胞特异基因同时表达。 全局去甲基化造成了生殖细胞基因组几乎完全去甲基化的状态。 生殖细胞对于亲代到子代间遗传信息的传递，维持物种延续至关重要。本文作者从单碱基分辨率水平上分析了人类的原始生殖细胞 (PGCs)从迁移阶段至到达生殖脊过程中的单细胞转录组。结果发现，人类PGCs具有特殊的转录模式，多能性基因和生殖细胞特异基因同时表达，其中一部分基因表达具有发育阶段特异性的特点。 此外，作者分析了人类PGC的基因组甲基化模式，并且发现在妊娠后10-11周基因组几乎完全去甲基化。只有7.8%的雄性PGC和6.0%的雌性PGC具有中等的甲基化水平。作者的研究揭示人类生殖细胞系复杂的表观遗传重编程机理。 技术路线 结论 结论1.PGC转录本信息概要 结论 结论 4-11W PGCSoma17-19W PGCICM Soma 17-19W PGC 结论 结论 Pluripotency marker germline specific marker germ cell marker germ cell marker (meiotic) 结论 结论2.PGC转录本的动态变化 结论 结论 结论 结论 结论3.同一个胚胎中的PGC基因表达的异质性 结论 结论 结论4.雌性PGC中X染色体的重新激活 结论 结论5.基因组甲基化动态分析揭示DNA全局去甲基化 *