第2章第二节伴性遗传要点.ppt

第3节　伴性遗传 正常人眼中的红绿灯 色盲患者眼中 的红绿灯 你的色觉正常吗？ 有两个驼峰的骆驼 数字58，黄5红8 7 １２８ 红绿色盲的发现及分析 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 概念 1. 写出性染色体（如XY） 伴性遗传 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？ 红绿色盲及其特点： （1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况： 情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 一. XbY 7 % XbXb 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbY XBXb X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 XbY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点 ①隔代遗传 男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者。 我国：男≈７％　女≈０.５％ 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、患者中男多女少。 2、具有隔代交叉遗传现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 5、男患者的母亲和女儿为携带者。 小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病家系图 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、