医务人员如何做好药品不良反应监测 国外药品不良反应危害事件 沙利度胺(反应停)事件:药物治疗史上最悲惨的药源性事件 ---海豹肢畸形 国外药品不良反应危害事件 含汞药物与肢端疼痛病 氨基比林与白细胞减少症 磺胺酏剂与肾衰 提高临床前研究水平,完善相关资料; 加强药品上市前的严格审查; 加强药品不良反应监测和上市后再评价。 近年来我国发生的药品不良事件 药物性耳聋 90年代统计,我国由于药物致聋、致哑儿童达180余万人。其中药物致耳聋者占60%,约100万人,并每年以2-4万递增。原因主要是抗生素致聋,氨基糖甙类(包括庆大霉素,卡那霉素等)占80%。 信息反馈 正确认识药品的不良反应 ADR≠药品质量问题(伪劣药品) ADR≠医疗事故或医疗差错 ADR≠药物滥用(吸毒) ADR≠超量误用 药品不良反应的分类 按药理作用的关系:可分为A型、B型、 C型; 按严重程度分级:可分为轻、中、重度三级; 按发生机制: 可分为A(Augmemed)、B(Bugs) C(Chemical)、D(Delivery) E(Exit)、F(Familial) G(Genetoxicity)、H(Hypersensitivity) U(Unclassif
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