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甘肃农业大学学生科研训练计划中期考核表 学院： 生命科学技术学院 填表时间：201　年　 月 　项目名称 起止时间 201年月～201 年月 项目批注号 主持人姓名 班级、专业 上学期补课门数 0 门 项目经费支出情况 资助总金额（元） 00元 剩余金额（元） 支出科目 金额（元） 备注（注明经费支出时间） 购买药品 600 2013.3-2013.6 实验耗材 60 2013.3-2013．6 总 计 项目执行情况 参考文献4. Popova L P,Maslenkovaa L T.Exogenous treatment with salicylic acid attenuates cadmium toxicity in pea seedlings[J].Plant Physiology and Biochemistry,2009,47:224-231. 5. Liu H T,Huang W D,Pan Q H,et al.Contributions of PIP2-specific-phospholipase C and free salicylic acid to heat acclimation-induced thermotolerance in pea leaves[J].Journal of Plant Physiology,2006,163:405-416. 6. Abreu M E,Munné-Bosch S.Salicylic acid may be involved in the regulation of drought induced leaf senescence in perennials:A case study in field-grown Salvia officinalis L.plants[J].Environmental and Experimental Botany,2008,64:105-112. 7. 王沛政,烟杉,高翔;抗旱、耐盐碱、矮秆陆地棉数量性状的遗传相关及主成份分析[J];棉花学报;2002年03期 8. 叶武威，刘金定;氯化钠和食用盐对棉花种子萌发的影响[J];中国棉花;1994年03期 检索目录 CNKI中国期刊全文数据库 3.具体的研究方法（附实验报告、实习报告、调查报告等） 1 材料与试剂 试验：器材玻璃棒，mL容量瓶， AR2140电子分析天平烧杯；量筒；移液枪 3.1 马铃薯试管苗的扩繁 参照等主编的《植物》 .2 PCR引物的合成 3.3分别进行干旱胁迫处理和激素处理 3.4 总RNA的提取和cDNA的合成 参考王蒂、王晓明等的《马铃薯水通道蛋白基因cDNA克隆》 3.5 利用实时荧光PCR技术进行分析 利用实时荧光PCR技术测得CT值进行表的量计算。 4.导师的指导情况（详列时间及次数等） 2013.1.6 具体指导查阅相关资料与文献，并指导如何使用学校文献数据库进行相关文献的检索； 2013.3.5 具体指导试管苗的扩繁 2013.6.15 具体指导干旱胁迫处理 5. 取得的阶段性成果（附具体材料或论文） 已经完成了实验部分的前期工作与理论指导，配制好符合试验条件的培养基并接种扩繁，完成PCR引物设计。 6. 成员团结协作情况 本小组成员一共人，实验的准备阶段是由我组位成员一起完成的。 项目执行中遇到的问题（如人员变动等情况）及采取的措施 指导教师 意 见 综合评定（课题组人员的团结合作能力、专业知识掌握及实践动手能力） 指导教师签字： 年 月 日 学院审查 意 见 SRTP工作小组负责人签字（盖章）： 年 月 日 备注：1.本表须同时附阶段性成果材料或论文以及实验、实习、调查报告或技术方案等材料。 2.本表为A4版本，在教务处主页上下载，纸面不足可另附。 3.本表一式两份，一份交学院存档，一份交教务处备案。 此表由项目主持人填写